Emnpleo de tecnicas mol

INFORME DE PASANTÍA
GRUPO DE PESQUISA PEIXEGEN
LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR


LUIS HERNÁN GIRALDO SILVA

GRUPO DE PESQUISA PEIXEGEN
LABORATORIO DE BIOLOGÍA MOLECULAR
UNIVERSIDAD ESTADUAL DE MARINGÁ

Trabajo de pasantía presentado como requisito parcial para optar al título de Biólogo

Dr. RICARDO PEREIRA RIBEIRO
Grupo de Pesquisa PEIXEGEN


UNIVERSIDAD DEL TOLIMAFACULTAD DE CIENCIAS
PROGRAMA DE BIOLOGÍA
IBAGUÉ – TOLIMA

CONTENIDO

| Pág. |
| |
| |
| 12 |
INTRODUCCIÓN | 14 |
1. OBJETIVOS | 14 |
1.1 OBJETIVO GENERAL | 14 |
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS | 15 |
2. JUSTIFICACIÓN | 16 |
3. MARCO REFERENCIAL | 16 |
3.1 MARCO TEÓRICO | 16 |
3.1.1 CARACTERÍSTICASGENERALES DE Oreochromis niloticus L. | 16 |
3.1.1.1 MORFOLOGÍA | 16 |
3.1.1.2 DIETA | 17 |
3.1.1.3 REPRODUCCIÓN | 17 |
3.1.1.4 TILAPIA GIFT | 18 |
3.1.2 CARACTERÍSTICAS GENERALES DE Colossoma macropomum C. | 18 |
3.1.2.1 MORFOLOGÍA | 18 |
3.1.2.2 DIETA | 19 |
3.1.2.3 REPRODUCCIÓN | 19 |
3.1.3 CARACTERÍSTICAS GENERALES DE Rhamdia quelen Q. | 19 |
3.1.3.1 MORFOLOGÍA | 20 |3.1.3.1 DIETA | 20 |
3.1.3.3 REPRODUCCIÓN. | 20 |
3.1.4 SISTEMAS DE PRODUCCIÓN | 21 |
3.1.4.1 SISTEMA DE PRODUCCIÓN POR EXTRACCIÓN | 21 |
3.1.4.2 SISTEMA DE PRODUCCIÓN SEMINATURAL. | 21 |
3.1.5 LA ACUICULTURA | 22 |
3.1.5.1 TIPOS DE CULTIVO | 22 |
3.1.5.2 MEJORAMIENTO GENÉTICO | 23 |
3.1.6 CARACTERÍSTICAS DE LOS TRANSPODER Y SU UTILIDAD EN EL MARCAJE | 24 |
3.1.7 BIOLOGÍAMOLECULAR Y SU IMPORTANCIA | 24 |
3.1.7.1 EXTRACCIÓN Y PURIFICACIÓN DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS | 26 |
3.1.7.2 PCR Y AMPLIFICACIÓN DEL DNA | 27 |
3.1.7.2.1 TIEMPOS DE LOS CICLOS Y TEMPERATURAS | 28 |
3.1.7.3 CONTAMINACIÓN EN LA PCR | 19 |
3.1.8 MARCADORES MOLECULARES | 30 |
3.1.8.1 EVALUACIÓN DE POLIMORFISMOS Y ESTUDIOS DE POBLACIONES | 30 |
3.1.8.2 ISOENZIMAS | 31 |
3.1.8.3 RADP (RANDOMAMPLIFIED POLYMORPHIC DNA) | 31 |
3.1.8.4 SSRr (SIMPLE SEQUENCE REPEATS) | 32 |
3.1.9 ELECTROFORESIS | 32 |
3.1.9.1 ELECTROFORESIS EN GEL DE AGAROSA | 34 |
3.1.9.2 ELECTROFORESIS EN GEL DE POLIACRILAMIDA | 35 |
3.1.9.2.1 FUENTES DE ERROR | 35 |
3.1.10 REPOBLAMIENTO GENÉTICO | 36 |
4. ACTIVIDADES REALIZADAS | 37 |
5. METODOLOGÍA | 37 |
5.1 OBTENCIÓN Y PRESERVACIÓN DE MUESTRAS | 37 |5.2 PROTOCOLO DE EXTRACCIÓN Y PURIFICACION DE DNA PARA ALETAS | 38 |
5.3 PROTOCOLO DE CUANTIFICACIÓN DE DNA | 38 |
5.4 PROTOCOLO DE AMPLIFICACIÓN | 39 |
5.5 PREPARACIÓN DE GELES DE AGAROSA | 39 |
5.6 IMPLANTACIÓN DE CHIPS | 40 |
5.7 APOYO A ESTUDIOS DE HOMEOPATÍA | 40 |
5.8 PROGRAMAS ESTADÍSTICOS | 41 |
6. DISCUSIÓN DE LAS METODOLOGÍAS | 41 |
7. RESULTADOS Y CONCLUSIONES |41 |
BIBLIOGRAFÍA | 43 |

LISTA DE TABLAS

Pág.

Tabla 1. Clasificación taxonómica O. niloticus | 16 |
Tabla 2. Clasificación taxonómica C. macropomum | 18 |
Tabla 3. Clasificación taxonómica R. quelen | 20 |

LISTA DE FIGURAS

| Pág. |
| |
Figura 1. Morfología externa O. niloticus | 16 |
Figura 2. Principales países productores de O. niloticus | 17 |
Figura 3.Morfología externa C. macropomum | 19 |
Figura 4. Morfología externa R. quelen | 20 |
Figura 5. Sistemas de producción natural y artificial | 21 |
Figura 6. Esquema de una cubeta de electroforesis | 33 |
Figura 7. Manejo de transponder | 40 |

GLOSARIO

ADN: viene del inglés Deoxyribonucleic Acid, es decir, ácidodesoxirribonucleico. Es el material genético básico de la mayoría de los organismos.

ADN GENÓMICO: ADN representativo del genoma del organismo.

ALELOS: formas alternativas de un gen, situadas en un mismo loci en cromosomas homólogos.

ANÁLISIS DE AGRUPAMIENTO: análisis estadístico que detecta grupos en un conjunto de datos, individuos o accesos, produciendo una clasificación con base en sus...