Empacto

Genética II: el ligamiento y la teoría cromosómica
(Continuación de la 2º Ley de Mendel) Cada individuo tiene dos copias de cada unidad de herencia (gen). Estas dos copias se separan durante la formación de gametos y se vuelven a juntar cuando dos gametos se combinan para formar un cigoto. Un locus (plural = loci) es el lugar en el que está ubicado un gen en el interior de un cromosoma. Loscaracteres se distribuyen de modo independiente cuando los loci de los genes R y G están en cromosomas diferentes. En base a estos resultados, la teoría cromosómica predice que el gen del carácter liso y el gen del carácter verde están en cromosomas distintos. §1. La teoría cromosómica de la herencia Según la teoría cromosómica… Si los genes R y G están en distintos cromosomas: Observe los núcleos delas células híbridas de la F1: RrGg

Si los genes están en cromosomas distintos, tras múltiples divisiones meióticas se obtendrían los siguientes gametos: RG 25% rg 25% Rg 25% rG 25%

Sin embargo, si los genes R y G están ubicados en el mismo cromosoma:

Si los genes están ubicados en el mismo cromosoma, tras muchas divisiones meióticas se obtendrían los siguientes gametos: RG 50% rg 50% Rg0% rG 0%

Según Mendel, los caracteres deberían distribuirse de modo independiente: RG 25% rg 25% Rg 25% rG 25%

Según la teoría cromosómica, los caracteres deberían distribuirse entre los cromosomas: RG 50% rg 50%

Entonces, ¿cómo tiene lugar la herencia? De hecho, podría haber un tercer resultado que se obtendría cuando los dos genes están ubicados dentro del mismo cromosoma. Estosresultados podrían situarse a medio camino entre las dos predicciones previamente mencionadas. La descendencia procedente de gametos RG y rg sería más frecuente que la descendencia procedente de gametos Rg o rG. En el caso que ilustramos en la figura de arriba, RG y rg son gametos parentales (el cromosoma que está en el gameto es idéntico al que está en el progenitor) mientras que Rg y rG son gametos noparentales.

¿Y cómo sucede esto? Rg y rG son, como hemos mencionado, gametos no parentales, y se forman a través de un proceso denominado recombinación. §2. La recombinación Thomas Morgan (~1910) fue la primera persona que estudió el proceso de recombinación. En sus experimentos empleó moscas del vinagre (Drosophila Melanogaster). Observe este cruce de dos variedades puras de moscas:

F0 :macho

X

hembra

+

= fenotipo del tipo salvaje (cuerpo y alas)

F1: Todas

b vg =

= alelo para cuerpo negro alelo para alas vestigiales (cortas)

Tome un heterocigoto de la F1 y realice un cruce prueba:

X

ESPERARÍA OBTENER: En una proporción de 1 : 1 : 1 : 1

Sin embargo, cuando se realizó este experimento, la descendencia se manifestó en las siguientes proporciones:944: 965: 206: 185

Las moscas representadas por los números 944 y 965 son los tipos parentales. Las moscas representadas por los números 206 y 185 son los tipos no parentales (recombinantes). - Si los genes b y vg estuviesen en cromosomas diferentes, se esperaría que la tasa resultante de genotipos fuese de 1 : 1 : 1 : 1. - Si los genes b y vg estuviesen en el mismo cromosoma, se esperaría que latasa resultante de genotipos fuese 1 : 1 : 0 : 0. Estos resultados indican, sin embargo, que ha tenido que haber recombinación para que se hayan podido producir los tipos no-parentales (recombinantes). La recombinación tiene lugar durante la Meiosis, durante la producción de gametos.

El proceso de recombinación ocurre durante la metafase de la primera meiosis (la célula tiene, en este momento,una dotación de cromosomas de 4n; cada cromosoma se duplica y se alinean los cromosomas homólogos). Los cromosomas homólogos se intercambian fragmentos equivalentes entre sí, produciéndose así el intercambio de material genético.

- La recombinación (fenómeno de intercambio o entrecruzamiento o "cross-over") sucede con una determinada frecuencia. Cuando tiene lugar la recombinación, se...