Emprendimiento

El coeficiente de reparto: es un parámetro cuantitativo que representa la solubilidad relativa de una sustancia determinada en un sistema compuesto por dos fases inmiscibles entre sí, a una temperatura específica. SO= solubilidad en el disolvente orgánico, CO= concentración en el disolvente orgánico, SW= solubilidad en el agua, CW= concentración en el agua
Ladistribución de los fármacos es el proceso en virtud del cual un fármaco abandona reversiblemente la corriente sanguínea y penetra en el espacio intersticial o en las células de los tejidos• La llegada de un fármaco desde el plasma al intersticio depende principalmente: Volumen tisular, pH, Hidrofobia relativa del fármaco, Grado de unión del fármaco a las proteínas plasmáticas, Permeabilidadcapilar, Flujo sanguíneo regional.
Electronegatividad: Se puede definir como capacidad que tiene un elemento para atraer electrones hacia el también como la densidad electrónica cuando forma un enlace. El concepto de densidad electrónica hace referencia a la nube electrónica que abarca a todo el compuesto
Imagen: Con base a esta imagen, debemos considerar que los elementos (no metales) localizados enla esquina derecha superior de la tabla periódica son los que tienden a ganar electrones con mayor facilidad; por lo tanto, no son buenos conductores de la electricidad.
Polaridad: representa la uniformidad de distribución de las cargas eléctricas en una molécula
Imagen: un ejemplo común de compuesto polar es el agua (H2O). Los electrones en los átomos de hidrógeno del agua son fuertemente atraídospor el átomo de oxígeno y están, en realidad, más cerca del núcleo del oxígeno que de los del hidrógeno. Por esto, la molécula de agua tiene una carga negativa en el centro (color rojo) y una carga positiva en sus extremos (tono gris).
Solubilidad: corresponde a la máxima cantidad de soluto que se puede disolver en una cantidad determinada de solvente, a determinadas condiciones de presión ytemperatura.
Liposolubilidad: formación y mantenimiento de tejidos son sustancias solubles en grasas y aceites,  Se almacenan en el hígado y en los tejidos ricos en grasas.
Hidrosolubilidad: metabolismo energético y proteico orienta sobre su capacidad de absorción o distribución en el organismo es decir alude a la velocidad la cual la dosis administrada de un fármaco alcanza su diana terapéutica loque implica llegar hasta el tejido sobre el que actúa.
Metabolismo: es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos fisicoquímicos que ocurren en una célula y en el organismo. Estos complejos procesos interrelacionados son la base de la vida, a escala molecular, y permiten las diversas actividades de las células: crecer, reproducirse, mantener sus estructuras y responder a estímulos, entreotras actividades.
Metabolismo de fármacos:
Consiste en intentar hacerlos más polares y más solubles en agua, se facilita la excreción por vía urinaria o vía biliar. El metabolismo son las reacciones de un fármaco para hacerlo más soluble en agua que da más rapidez para ser excretado.
El metabolismo transforma los fármacos para que sean más polares (más solubles en agua) y facilitan su excreciónvía urinaria o biliar. Estos productos que salen de las reacciones metabólicas no tienen por qué ser activas farmacológicamente y se llaman metabolitos.
Órganos donde se produce el metabolismo:
El hígado es el órgano principal del metabolismo de los fármacos. Las drogas administradas por vía oral se absorben de forma que no sufren cambios y se da desde el tracto gastrointestinal (GI) transportadodirectamente al hígado a través de la circulación como muestra la imagen. El hígado tiene la oportunidad de metabolizar fármacos antes de alcanzar la circulación sistémica y, por lo tanto, antes de que lleguen a sus órganos. Aunque el hígado es, en términos cuantitativos, la agencia más importante en el metabolismo de fármacos, todos los tejidos cuerpo son capaces de metabolizar a un cierto...