En Este Experimento

en este experimento, vamos a convertir acetanilida a p nitroanilina. la secuencia de reacciones, comenzando con anilina, se muestra a continuación. la conversión de anilina para acetanilida, elprimer paso, se realizó en el experimento 2
el mecanismo para la reacción de nitración es esencialmente idéntica a la dada para la nitración del benceno en el experimento 29. El ion nitronio está dirigidaa las posiciones orto y para con respecto al acetamido (-NHCOCH3) grupo. esto ocurre debido a que el efecto de liberación de electrones de resonancia de ese grupo aumenta la densidad de electrones enesas posiciones para ayudar a estabilizar los intermedios que se forman sustitución para con respecto al grupo acetamido se favores sobre la sustitución orto a ese grupo, los pisos más altos la granmasa o el grupo acetamido escudos de las posiciones de Otho appoch por regentes. este impedimento estérico hace que la sustitución orto mucho menos probable que la sustitución pra, donde el grueso delgrupo acetamido o tiene influencia. el producto subtitution orto se forma en pequeñas cantidades en esta reacción, pero la purificación aislamiento nd de este producto no se intentó en el esteexperimento
hast aquí traduci la guia. Segui con int
 
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Conocer las técnicas de calentamiento y enfriamiento que se producen duente la síntesis del la para Nitroacetanilida.
 
2. Teoría
Las aminas sonsustancias orgánicas que se caracterizan por contener el grupo amino (NH
2
).Estas sustancias se clasifican en función de los hidrógenos

 
 
Obtención de la P - Nitroacetanilida
1. Objetivos
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 Enseñar al estudiante la técnica adecuada para sintetizar un producto orgánico.
 
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Conocer las técnicas de calentamiento y enfriamiento que se producen durante el procesode obtención de una sustanciaorgánica.
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Realizar experimentalmente la síntesis del la para Nitroacetanilida.
 
2. Teoría
Las aminas son sustancias orgánicas que se caracterizan por contener el grupo amino (NH
2
).Estas...