En Qué Manera El Adn Nos Hace Diferentes?

Proyecto: ¿En qué medida el ADN nos hace diferentes?
Los avances en la genética han sido espectaculares desde 1866, cuando Gregor Mendel dio a conocer sus leyes sobre la herencia, en 1973, empezaron los experimentos por manipulación de genes, las cuales dieron origen a la ingeniería genética, con lo cual se dio la clonación de primer mamífero, la oveja Dolly en 1997.
La determinación del genomahumano tomó 13 años & culminó en 2003. En mayo de 2010, John Craig Venter anunció la creación de la primera célula sintética a partir de la información dela secuencia genética de una bacteria.
En la actualidad, la ingeniería genética nos permite detectar:
* Malformaciones de un embrión
* Diagnosticar enfermedades hereditarias
* Reproducir órganos
* Guardar células madre delcordón umbilical para intervenciones futuras médicas.
* Producir nuevas sustancias con la biotecnología & mas...
Qué tiene de especial esta molécula?
R= El ADN es especial porque nos define a cada persona, con sus rasgos hereditarios & personalidad únicos de cada uno de nosotros.
Qué tan diferente es nuestro ADN de las otras especies?
R= El ADN humano tiene 98% de similitud al de los chimpancés& otros primates.  Dicha variación de expresión es debida a diferencias en las zonas reguladoras de dichos genes.
Como consideras el avance científico de los últimos años en torno al estudio de la genética?
R= Ha sido considerable, por el paso de los años a la investigación de cada uno de los temas que abarca una rama tan grande como la de la genética. Cada vez descubrirán cosas que ayuden más ala sociedad a desarrollarse & tener mayores comodidades.
¿Qué es el ADN?
R= Es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usada en el desarrollo y el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
¿Cómo se forma?
R= Por una molécula de desoxirribosa &una de las siguientes 4 bases nitrogenadas: adenina (a), timina (t), citosina (c) o guanina (g).

¿Cuál fue la contribución de la química al entendimiento de la estructura del ADN?
R= Principalmente fueron los estudios de Watson y Crick en el modelo estructural del ADN, Sus investigaciones les valieron el Premio Nobel de Química. Ellos desarrollaron la estructura de doble hélice que todosconocemos.
¿Qué es el código genético & cual es su relación con las secuencias de las bases nitrogenadas?
R= Es un conjunto de normas por las que la información codificada en el material genético (secuencias de ADN o ARN) se traduce en proteínas (secuencias de aminoácidos) en las células vivas.  El código define la relación entre secuencias de tres nucleótidos, llamadas codones, y aminoácidos. Uncodón se corresponde con un aminoácido específico. Puede relacionarse con: adenina (A), timina (T), guanina (G) y citosina (C) en el ADN.
¿Qué son las mutaciones genéticas & porque se pueden producir?
R= Las mutaciones son cambios al azar en la información genética. Pueden producirse causalmente o a través de radiaciones o con sustancias químicas. Ambos tipos de mutaciones producen cambiosfenotípicos aleatorios y ambos son errores a veces son perjudiciales para el individuo portador.
¿Qué es el proyecto Genoma Humano? ¿Cuál es su importancia?
R= Fue un proyecto de investigación científica con el objetivo fundamental de determinar la secuencia de pares de bases químicas que componen el ADN e identificar y cartografiar los aproximadamente 20.000-25.000 genes del genoma humano desde un puntode vista físico y funcional. A través del descubrimiento del genoma humano, se puede identificar los distintos tipos de genes y su función en los organismos. Por ejemplo el gen MYH12 se encarga del desarrollo del lenguaje en los humanos, un pequeño error "ortográfico" causa una dificultad para hablar o incluso la mudez. En conclusión el GH es el plano de instrucciones de cada ser vivo (aun...