Enanismo Y Gigantismo Final


UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS
FACULTAD DE MEDICINA HUMANA “SAN FERNANDO”
E.A.P. TECNOLOGÍA MÉDICA- TERAPIA FÍSICA Y REHABILITACIÓN


NOMBRE DEL CURSO:

-BASES FISIOLÓGICAS DE LA FISIOTERAPIA

INTEGRANTES:
CHUQUICONDOR CUEVA, Pamela Grace
COLLAS CASTILLO, Anaís Gianella
RAMOS TASSCA, Fernando
VALDIVIA SOLIS, Tatiana Pierina

DOCENTE:
-OTOYA TORRES, Washington

LIMA- PERÚ
2015SÍNDROME DE TALLA BAJA O ENANISMO
Bajo esta denominación se incluye una serie de procesos cuyo nexo común es una menor talla, o sea, por debajo de la mínima fisiológica: 1,5 m en el hombre y 1,38 m en la mujer.
En este síndrome es necesario distinguir entre enanismo e infantilismo. El límite entre enanismo y talla baja o corta es a veces muy difícil de precisar. Su significación es muy diversa, dependede que el trastorno vaya acompañado de alteraciones de la forma o proporción de las diferentes partes del cuerpo o, por el contrario, estas proporciones estén mantenidas, aunque a “pequeña escala”.
En los enanismos primarios lo único retrasado es la talla, pero la sexualidad (gónadas) y el psiquismo son normales. En el infantilismo, aun después de la pubertad, persisten los rasgos genitales,psíquicos y de la estatura, propios de la infancia.
Para valorar todo retraso en el crecimiento es necesario que con la edad cronológica del paciente se compare:
1. Edad ósea (desarrollo esquelético).
2. Edad genital (caracteres sexuales secundarios).
3. Madurez psíquica.
4. Talla y peso.
En la detención del crecimiento y desarrollo intervienen factores que ocurren dentro del propio organismo(intrínsecos) y factores fuera de él o extrínsecos.
Entre los factores intrínsecos se destacan los genéticos.
Una anomalía de uno o varios genes en los padres, puede conducir a diferentes patrones de crecimiento en los hijos.
A estos se asocian fundamentalmente los factores hormonales, producidos por las glándulas de secreción interna, con la participación relevante del sistema nervioso.
Hormonas queintervienen en el crecimiento y el desarrollo somático
1. Hormona del crecimiento hipofisaria (GH).
2. Hormonas tiroideas: tiroxina, triyodotironina.
3. Andrógenos y estrógenos.
4. Insulina, todas estas hormonas tienen acción estimulante.
5. Glucocorticoides, este grupo tiene acción inhibitoria.

HIPOPARATIROIDISMO
Es una deficiencia de la secreción o la acción de la Hormona Paratiroidea PresentanHipocalcemia e hiperfosfatemia.

Hipoparatiroidismo Primario por Deficiencia Permanente de la Secreción de Hormona Paratiroidea.

*Puede deberse a la extirpación Quirúrgica de las Paratiroides
*Destrucción glandular por sobrecarga de hierro o por un mecanismo autoinmune no se *desarrollen las glándulas Paratiroides (Síndrome de DiGeorge) Herencia en mutaciones en el *Gen de la PTH que impiden la síntesisy secreción de PTH

Hipoparatiroidismo Primario por Deficiencia Pasajera de la secreción de Hormona Paratiroidea.

Secundaria a:
*Hipomagnesemia: Afecta la secreción y la acción de la PTH
*La restitución del magnesio corrige el defecto Hipoparatiroidismo pasajero por la supresión de paratiroides normales por adenomas paratiroideos

Hipoparatiroidismo Primario Deficiencia de la acción de PTH
Esla secreción de una forma biológicamente inactiva de la PTH llamado pseudohipoparatiroidismo Existen 2 tipos :
a) Ia (se acompaña de hipotiroidismo e hipogonadismo) –
b) Ib (alteración del receptor de PTH)

Hipoparatiroidismo Primario Tipo Ia
Presentan características físicas denominadas Osteodistrofia de Albright Obesidad Estatura corta,Cara redonda y cuello corto Acortamiento metacarpiano ymetatarsiano (4 y 5 dedo) Acortamiento y ensanchamientos en las falanges dístales ,Calcificaciones subcutáneas ,Retraso mental ,Anormalidades endocrinas concurrentes
Tipo Ib – Aspecto normal – Pruebas radiológicas presentan Osteítis fibrosa quística

Hipoparatiroidismo Primario Diagnostico
Valores sericos bajos o Indetectables de PTH en condiciones de Hipocalcemia, hiperfosfatemia y función...