Enantiomeros
Páginas: 2 (480 palabras)
Publicado: 5 de mayo de 2014
Enantiómeros
Se trata del caso cuando las moléculas que son imágenes especulares no son superponibles.
(Del griego enantio, que significa "opuesto") se trata de isómeros que son imágenesespeculares o pares de compuestos que son imágenes especulares no superponibles y se caracterizan por poseer un átomo, unido a cuatro grupos distintos, llamado asimétrico o quiral.
Las dos formasenantiómeras tienen las mismas propiedades físicas excepto la interacción con la luz polarizada en un plano: un isómero desvía el plano de polarización hacia la derecha, mientras el otro isómero lo desvía enla dirección contraria.
Los dos enantiómeros de la talidomida: la (R)-(+)-talidomida es sedante y no teratógena; su isómero óptico, la (S)-(–)-talidomida presenta acción teratógena.
Tambiéntienen las mismas propiedades químicas, excepto si reaccionan con otras moléculas quirales. De hecho, los enantiómeros son moléculas quirales. Por eso, presentan muy diferente actividad biológica ya quela mayoría de las moléculas presentes en los seres vivos son quirales. Por ejemplo, la R(-)adrenalina es más potente que la S(+)adrenalina.
La mezcla en cantidades equimolares de cada enantiómero enuna solución se denomina mezcla racémica y es ópticamente inactiva.
Por comodidad, los enantiómeros se suelen representar mediante la proyección de Fischer. Ésta consiste en imaginar que se observala molécula de tal manera que dos de los enlaces (representados horizontalmente) están hacia adelante y los otros dos (representados verticalmente) hacia atrás. De esta manera se forma una especie decruz, con el carbono asimétrico en el centro, mostrándose como la intersección de las líneas. Los grupos que se encuentren en la línea horizontal (X, Z) están hacia delante, y los verticales (W, Y) enla parte de atrás.
Un compuesto QUIRAL siempre tiene un enantiómero (imagen especular no superponible).
Un compuesto AQUIRAL siempre tiene una imagen especular que es igual que la molécula...
Se trata del caso cuando las moléculas que son imágenes especulares no son superponibles.
(Del griego enantio, que significa "opuesto") se trata de isómeros que son imágenesespeculares o pares de compuestos que son imágenes especulares no superponibles y se caracterizan por poseer un átomo, unido a cuatro grupos distintos, llamado asimétrico o quiral.
Las dos formasenantiómeras tienen las mismas propiedades físicas excepto la interacción con la luz polarizada en un plano: un isómero desvía el plano de polarización hacia la derecha, mientras el otro isómero lo desvía enla dirección contraria.
Los dos enantiómeros de la talidomida: la (R)-(+)-talidomida es sedante y no teratógena; su isómero óptico, la (S)-(–)-talidomida presenta acción teratógena.
Tambiéntienen las mismas propiedades químicas, excepto si reaccionan con otras moléculas quirales. De hecho, los enantiómeros son moléculas quirales. Por eso, presentan muy diferente actividad biológica ya quela mayoría de las moléculas presentes en los seres vivos son quirales. Por ejemplo, la R(-)adrenalina es más potente que la S(+)adrenalina.
La mezcla en cantidades equimolares de cada enantiómero enuna solución se denomina mezcla racémica y es ópticamente inactiva.
Por comodidad, los enantiómeros se suelen representar mediante la proyección de Fischer. Ésta consiste en imaginar que se observala molécula de tal manera que dos de los enlaces (representados horizontalmente) están hacia adelante y los otros dos (representados verticalmente) hacia atrás. De esta manera se forma una especie decruz, con el carbono asimétrico en el centro, mostrándose como la intersección de las líneas. Los grupos que se encuentren en la línea horizontal (X, Z) están hacia delante, y los verticales (W, Y) enla parte de atrás.
Un compuesto QUIRAL siempre tiene un enantiómero (imagen especular no superponible).
Un compuesto AQUIRAL siempre tiene una imagen especular que es igual que la molécula...
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