Encapsulación de la ciclofosfamida por un copolímero de ácido acrílico-butil acrilato sintetizado al azar.

Encapsulación de la ciclofosfamida por un copolímero de ácido acrílico-butil acrilato sintetizado al azar.
M. en C. Norma Angélica Noguéz Méndez, I.B.Q. Estela Pérez Aparicio
Laboratorio de Biofarmacia Molecular, División de Ciencias Biológicas y de la Salud. División de Posgrado, maestria en Ciencias Farmacéuticas. Universidad Autónoma Metropolitana, Unidad Xochimilco.
Resumen
La obtenciónde polimerosomas es un método innovador que aplica técnicas de nanopartículas para mejorar la farmacocinética del fármaco en el organismo y su administración cuantitativa regulada de una forma más segura y precisa; así mismo, permitir la disminución de los efectos tóxicos y adversos de este tipo de fármacos antineoplásicos y su liberación controlada en el organismo. Se validó el método para lacuantificación de la ciclofosfamida y se probó su encapsulación en polimerosomas formados a partir de ácido acrílico-butil acrilato (PBA-PAA) en una solución con glicerol, observando una notable diferencia entre los polimerosomas sin carga de fármaco y los cargados con este. La perspectiva de este experimento plantea poder cuantificar posteriormente su mecanismo de liberación y farmacocinéticaprobable in vitro.
Palabras Clave: Polimerosoma, fármacos antineoplásicos, ciclofosfamida, PBA-PAA, liberación controlada.
Abstract
Making polymersomes is a new performance method for nanoparticles techniques to enhance the drugs pharmacokinetics in the body and its administrationin quantitatively regulated more secure and accurate. Furthermore, to allow reduce toxic and side effects of this typecancer drug and its controlled release in the body. The study validated a HPLC method for quantification of cyclophosphamide and tested its encapsulation by self-assembling polymer: acrilic butil acrilate acid (PBA-PAA) in a solution with glicerol, having a notable difference between polymersomes loaded of drug and non-loaded with this. The prospect of this investigation could raises thereafter beable to quantify its release mechanism and in vitro pharmacocinetic likely.
Keywords: Polymersome, cáncer drugs, cyclophosphamide, PBA-PAA, controlled release.

Introducción
Se ha estimado que aproximadamente una de cada tres personas contrae alguna forma de cáncer durante su vida y una cuarta parte de estas personas muere por sus efectos 1.
Actualmente la quimioterapia y la terapia porradiación es la mejor opción para el tratamiento contra el cáncer, por lo que se ha fomentado el desarrollo de fármacos más efectivos y menos citotóxicos en los últimos años. La ciclofosfamida es un potente agente citotóxico, un profármaco alquilado relacionado con la mostaza nitrogenada usado en la quimioterapia de neoplasias malignas como el cáncer 2.
La asociación de ciclofosfamida consistemas poliméricos, tal como las nanopartículas se encuentran en estudio para la liberación de agentes citoestáticos específicamente para tumores con el fin de recudirlos en el lugar por la acción del fármaco 3.
Las nanopartículas han sido desarrolladas como vehículos de liberación controlada en terapias farmacológicas, entre las que se encuentran los polimerosomas, vesículas formadas dedibloques anfifílicos de copolímeros que se caracterizan por su micromanipulación 4. La evaluación del contenido del fármaco en nanopartículas, es complicada, desde la incorporación del fármaco a los polimeros por su naturaleza coloidal y la posterior liberación en el organismo. De modo que se han descrito diversos procedimientos analíticos para estudiar en específico la determinación deciclofosfamida en fluidos biológicos y como profármaco, en matrices de polímeros 3.
Los polimerosomas son un caparazón de polímeros autoensamblados compuestos de bloques copoliméricos anfifílicos, que poseen atractivas y numerosas propiedades, las cuales les permiten ser utilizados como biomateriales para una gran gama de aplicaciones 5.
Debido a su estructura, semejante a la de una membrana...