Encefalopat A Cr Nica No Progresiva



Universidad Santa Paula
Curso: Desarrollo del Lenguaje Oral
Profesora: Karen Alfaro
Tema: Encefalopatía Crónica
Estudiantes:
Gloriana Camacho Solano
Daniela Cortés Calderón
Lady Miranda Garita
Erin Salazar Gómez
Adriana Sánchez Mora
III cuatrimestre, 2014



Definición.
La encefalopatía crónica no progresiva no es considerada como una enfermedad exactamente, se refiere a un grupo desíndromes en los que hay presencia de problemas motores no evolutivos pero con posibilidad de cambios. Estos van a ser una consecuencia lesiones o malformaciones a nivel cerebral que se originan en las primeras etapas del desarrollo humano, en el cerebro inmaduro.
Es definida específicamente como un trastorno en el control del movimiento y postura, aparece de forma temprana, como se mencionó previamente,debido a una lesión, disfunción o malformación del cerebro inmaduro, es decir en el Sistema Nervioso Central, es importante recalcar que no es a causa de una enfermedad ni progresiva ni degenerativa. Las anormalidades que se presentan en el cerebro se pueden dar en etapa pre, peri o posnatal.
En el diagnóstico siempre habrá presencia de un déficit a nivel motor y es común que el paciente sepresente al médico a causa de un retraso en el desarrollo psicomotor, también se pueden presentar otros síntomas de disfunción cerebral como la discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo del lenguaje, epilepsia y trastornos a nivel sensorial. Todas estas condiciones son a causa de que por la lesión cerebral no se han adquirido estos aspectos, no porque exista perdida de la funciónevolutivamente.
Etiología.
Delimitar las causas de la encefalopatía crónica no progresiva es sumamente difícil, debido a la complejidad de siquiera delimitar la misma definición de la condición por sus múltiples manifestaciones. Tomando esto en cuenta, se sabe que la lesión se da en los periodos: prenatal, perinatal o postnatal, puede darse hasta los 5 años de edad.
Las causas específicas pueden ser múltiples,que tengan como resultado lesiones al cerebro, se pueden establecer ciertos factores de riesgo:
El nacimiento prematuro.
El bajo peso al nacer.
La incapacidad de la placenta de proporcionar oxígeno y nutrientes al feto en desarrollo.
Factores de crecimiento.
Incompatibilidad sanguínea Rh o A-B-O entre la madre y el bebé.
Infección de la madre con rubéola u otra enfermedad viral durante la primeraparte del embarazo.
Bacterias que atacan directa o indirectamente el sistema nervioso del bebé.
La falta prolongada de oxígeno durante el parto.
Gran parte de las causas de la encefalopatía crónica progresiva están enlazadas con los procesos de desarrollo y embarazo, la condición puede ser congénita, la cual es la más usual, es menos usual pero de igual manera se da la encefalopatía crónica noprogresiva adquirida, la cual ocurre después del nacimiento, comúnmente en los primeros dos años, la causa más común de la adquirida son golpes en la cabeza.
Las causas más comunes divididas en grupos son:
Familiar:
Predisposición genética.
Prenatal:
Hipoxia.
Rubéola.
Exposición a rayos x.
Diabetes.
Perinatal:
Desprendimiento de la placenta.
Prematuridad.
Anoxia.
Trauma.
Postnatal:
Enfermedadesinfecciosas.
Accidentes cardiovasculares.
Meningitis.
Encefalitis.
Características.
Las características de la encefalopatía crónica no progresiva dependen del tipo que sea. Según donde se localice la lesión cerebral se clasifican en:
Espástico: es el tipo más común, presenta rigidez en los movimientos, incapacidad de relajar los músculos, esto provocado por una lesión de la corteza cerebral que afectalos centros motores, específicamente en el haz piramidal.
Atetósico: en este caso, se producen movimientos involuntarios que interfieren con los voluntarios de la persona. Es común los movimientos de contorsión de las extremidades, de la cara, la lengua y gestos. Las afecciones en la audición son bastante comunes en este grupo, que interfieren con el desarrollo del lenguaje. La lesión de los...