Endocrino

Harrison****

1. Glandula pituitaria

a. Hiperfuncion:

i. Acromegalia

ii. Gigantismo

iii. Hiperprolactinemia

iv. Enf. De Cushing

v. Tirotropoma

b.Hipofuncion:

i. Hipopituitarismo

***REPASAR GLANDULA PITUITARIA POSTERIOR***

2. Tiroides

a. Hipotiroidismo

b. Hipertiroidismo -----------------------------------------------1erparcial (martes 8va- 27 marzo)

3. Paratiroides

a. Hiperparatiroidismo

b. Hipoparatiroidismo

4. Glandulas adrenals

a. Sindrome de Cushing

b. Insuficiencia adrenalc. Feocromocitoma

5. Diabetes mellitus

a. Definicion

b. Causa

c. Clasificacion

d. Abordaje diagnostic

e. Complicaciones agudas

f. Complicaciones cronicas6. Hipoglucemia

7. Obesidad




GLANDULA PITUITARIA

Pesa de 600-900gr y esta irrigada por la art pituitaria. Se divide en anterior (productora) y posterior (almacenadora). LH, FSH,PROLACTINA, TSH, GH, ACTH. Localizada en la silla turca.

HIPOPITUITARISMO: ausencia de una o mas de la sisntesis o secresion de las hormonas pituitarias. Si faltan todas es un PANHIPOPITUITARISMO.Cuando el hipopituitarismo es congénito es desde el nacimiento. Si es en la adultez es un hipopituitarismo es adquirido.

Existen varios factores de crecimiento y hacen que la pituitaria produzca lasdiferentes hormonas.

Pit-1: induce a la diferenciación de las células para la producción de las diferentes hormonas.

Prop-1: induce la expresión del Pit-1

Dax-1:

SF-1: especifico para laACTH.

La pubertad comienza por factor de transcripción(KISS-1) y activa la liberación del factor de GNRH.

9-14 varones

9-12 hembras

Pubertad es el desarrollo de las característicassexuales secundarias que completan el fenotipo.

Causas congénitas de hipopituitarismo: trastornos de la línea media en que no se desarrolle la pituitaria. Displasia, alteraciones hipotalámicas,...