Endodoncia Edta 1997

Artículo Original

ENDODONCIA
Volumen 15
Número 2
Abril-Junio 1997

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J.J. Segura Egea1
A. Jiménez Rubio-Manzanares2
R. Llamas Cadaval3
A. Jiménez Planas4

1 Profesor Asociado de Patología y
Terapéutica Dental para Odontología
Integrada de Adultos.
2 Profesor Asociado de Patología y
Terapéutica Dental.
3 Profesor Titular de Patología y
Terapéutica Dental.
4 Profesor Titular de MaterialesOdontológicos.

El ácido etilen diamino
tetraacético (EDTA) y su uso en
endodoncia

Correspondencia:
Prof. R. Llamas Cadaval
Patología y Terapéutica Dental
Departamento de Estomatología
Facultad de Odontología.
Avda. Dr. Fedriani s/n
41009 Sevilla

RESUMEN

ABSTRACT

El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) es un
agente quelante de iones divalentes que se utiliza
en terapéutica dental, tanto enoperatoria dental,
formando parte de algunos sistemas adhesivos,
como en endodoncia. En este trabajo revisamos su
utilización en endodoncia durante la preparación
biomecánica del conducto radicular.

EDTA is a specific chelator for divalent ions such as
calcium ion. In this study we review the use of EDTA
in endodontics.

KEY WORDS
EDTA; Endodontics; Root canal treatment.

PALABRAS CLAVE
EDTA; Endodoncia;Preparación biomecánica del
conducto.

ENDODONCIA
Volumen 15
Número 2
Abril-Junio 1997

El ácido etilen diamino tetraacético (EDTA) y su uso en
endodoncia

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O
–: OOC – CH2

CH2 – COO: –

C
–O

: N – CH 2 CH 2 – N:
–: OOC – CH2

O

CH 2
C

CH2 – COO: –

CH 2

–

O

N

Figura 1. Fórmula semidesarrollada del ácido
etilendiaminotetraacético. Se indican las cargas negativas de los
gruposcarboxílicos ionizados así como los pares electrónicos que
los 4 grupos carboxílicos y los 2 grupos amino pueden ceder para
establecer hasta seis enlaces coordinados (coordinación
octaédrica) con iones metálicos.

Ca++
CH 2
–O
–

N

O

CH 2

C
O

CH 2
CH 2

INTRODUCCIÓN
C

El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) es un
ácido orgánico tetracarboxílico derivado del etano por
aminación de sus dos grupos metiloy posterior diacetilación de cada uno de los grupos amino (Fig. 1).
La principal propiedad química del EDTA y la que
justifica su uso en odontología, es su capacidad de
actuar como agente quelante de iones metálicos.
Se denomina grupo de coordinación al formado por
un grupo químico y un ión metálico unidos mediante un enlace covalente coordinado o dativo. La reacción en la que se establecengrupos de coordinación
recibe el nombre de quelación y las sustancias, moléculas o iones, que son capaces de formar más de un
enlace o grupo coordinado con un ión metálico se
denominan agentes quelantes.
Los compuestos de coordinación resultantes de la
unión entre el quelante y el ión metálico reciben el
nombre de quelatos. En el quelato, diferentes grupos químicos, al menos dos, presentes en lamolécula del agente quelante, establecen enlace coordinado
con el ión metálico, quedando éste envuelto por la
molécula del quelante que actúa como una pinza. Se
dice así que el agente quelante «fija» al ión metálico
y lo separa de la molécula en la que se encuentre,
actuando como una pinza. Precisamente el término
“quelar” deriva del griego «khele» que significa garra
o pinza. En definitiva, la acción delos agentes quelantes consiste en «robar» iones metálicos del comple-

O

Figura 2. Quelación de un ión metálico por el EDTA mediante
coordinación octaédrica.

jo molecular al que se encuentren entrelazados, fijándolos por unión coordinada(1, 2).
El ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), por la
flexibilidad de su molécula y la especial disposición
espacial de sus átomos y grupos químicos, actúacomo
agente quelante llegando a coordinarse octaédricamente con iones metálicos mediante el establecimiento
de seis grupos coordinados, por lo que se dice que es
un agente quelante hexadentado (Fig. 2).
Gracias a su propiedad de quelar iones metálicos,
el EDTA en disolución, o sus sales ionizadas, es muy
eficaz para eliminar Ca, Mg, Mo, Fe, Cu y Zn, iones
que puede sustraer de los compuestos...