ENDOGENOS

PROCESAMIENTO, PRESENTACIÓN Y RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO
FUNDAMENTOS DE INMUNOLOGIA BASICA Y CLINICA
INMUNOLOGIA MÉDICA
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA










TRABAJO PRESENTADO A:
CRISTOBAL ZAMBRANO PARADA





CUCUTA
SEPTIEMBRE
2014
TABLA DE CONTENIDO

Introducción 3
Glosario 4
Capítulo 9 - PROCESAMIENTO, PRESENTACIÓN Y RECONOCIMIENTO ANTIGÉNICO 5
Linfocitos T yreconocimiento de antígenos 5

Tráfico celular y procesamiento antigénico 7

Antígenos endógenos y exógenos 8

Fragmentos peptídicos y moléculas MHC 8

Procesamiento y presentación de antígenos endógenos 9

Procesamiento y presentación de antígenos exógenos 10

Presentación alternativa de péptidos 12

Conclusiones 13
Bibliografía 14
Cibergrafía 15INTRODUCCION

El sistema inmune es parte de los mecanismos biológicos destinados a mantener la integridad estructural y funcional de los individuos y está genéticamente programado para defendernos de la agresión de agentes infecciosos, células y moléculas extrañas.

Los linfocitos T reconocen fundamentalmente antígenos proteicos, en forma de fragmentos peptídicospresentados en asociación con una molécula del MHC en la membrana de una célula presentadora de antígenos (CPA). Así la presentación antigénica en el contexto de una molécula MHC y el reconocimiento del complejo molécula MHC-péptido por el receptor T, proporciona al sistema inmune de un mecanismo de control o detección de proteínas anormales en células transformadas o tumorales y de proteínas extrañas encélulas infectadas por virus, bacterias o parásitos.

Las evidencias experimentales sugieren que el procesamiento antigénico y la unión de fragmentos peptídicos a moléculas MHC parecen depender tanto del origen del antígeno, como del tráfico antigénico a través de distintos compartimientos celulares. Así, los antígenos intracelulares o endógenos son procesados o degradados por la maquinariamulticatalítica citoplasmática (Proteasoma) y los fragmentos peptídicos allí generados son luego translocados al retículo endoplásmico, con la participación de un transportador ATP-dependiente (TAP).

En el retículo, los péptidos endógenos serán unidos a una molécula MHC clase I y sólo el complejo correctamente ensamblado será transportado y expresado en la superficie celular, para supresentación a linfocitos T CD8+. Los antígenos extracelulares serán en cambio, internalizados por la célula presentadora y procesados en un compartimiento acídico celular (endolisosoma o fagolisosoma). Los fragmentos peptídicos aquí generados son luego asociados a una molécula MHC clase II y sólo el complejo correctamente ensamblado, se expresará en la membrana celular para la presentación del fragmentopeptídico a linfocitos T CD4+.

GLOSARIO


INTERLEUQUINA: Son un conjunto de citosinas (proteínas que actúan como mensajeros químicos a corta distancia) que son sintetizadas principalmente por los leucocitos, aunque en algún caso también pueden intervenir células endoteliales o del estroma del timo o de la médula ósea.

FACTOR DE NECROSIS TUMORAL: Es una proteína del grupo delas citosinas liberadas por las células del sistema inmunitario que interviene en la inflamación y la destrucción articular secundarias a la artritis reumatoide, así como en otras patologías.

CELULAS DENDITRICAS INTERDIGITANTES: Derivan de la médula ósea. Se las encuentra en todo el cuerpo, pero sobre todo en las regiones de linfocitos T de los ganglios linfáticos, en la capa linfocítica periarteriolar del bazo,el timo, las amígdalas y las placas de Peyer.

INMINOPRECIPITACION: Procedimiento utilizado para aislar moléculas diana con las cuales reaccionan los anticuerpos. La precipitación se produce cuando se forman complejos antígeno-anticuerpo insolubles por la reacción entre antígenos y anticuerpos solubles. 

ANTICUERPO MONOCLONAL: Es un anticuerpo homogéneo producido por una célula híbrida...