endonucleasas

ufeffInmunodeficiencia
Cuando el sistema inmune pierde el sentido de lo propio y ataca a las células y los tejidos del hospedador, el resultado es la autoinmunidad, pero cuando el sistema yerra yno protege al hospedador recibe el nombre de inmunodeficiencia.
Cuando esto se debe a un defecto genético se le considera inmunodeficiencia primaria, también existe la secundaria que es mejor conocidacomo adquirida.
Las inmunodeficiencias primarias pueden afectar la inmunidad innata o la especifica por lo cual dependiendo de los componentes afectados es como se clasifica este tipo de déficit.Un déficit en la inmunidad linfoide puede afectar tanto células T como B y también puede ser selectiva faltando solo algún isotipo de las igG’s, las personas con la deficiencia en células B tieneninfecciones bacterianas recurrentes y normales ante infecciones micoticas y víricas, en deficiencia de células T se observa una disminución en la citotoxicidad mediada por células y la inmunidadhumoral.
Existen inmunodeficiencias combinadas graves en las cuales hay una total ausencia de células T y B o NK en cualquiera de los casos el resultado es una predisposición a infecciones recurrentes comodiarreas, neumonía, así como lesiones en piel y mucosas, generalmente hay muerte a los pocos años de vida.

Hay diversos tipos de síndromes como los siguientes:
Wiskott – Aldrich en el cual lagravedad va en relación con la edad del paciente, al principio la persona cuenta con un sistema inmune normal y al paso del tiempo este se ve afectado por infecciones recurrentes y perdida de lainmunidad humoral y celular, se caracteriza por presentar trombocitopenia y eccema.
Defecto del receptor del interferon gamma en el cual los pacientes se ven afectados por micobacterias atípicas, estodebido a defectos en los receptores de IFN gamma e IL-2.
Agammaglobulinemia ligada al sexo es un defecto en las células B se caracteriza por bajas concentraciones de IgG, no cuentan con células B...