ENEAS 2005

SEGURIDAD

SEGURIDAD

Estudio Nacional sobre los Efectos Adversos ligados a la hospitalización. ENEAS 2005

DEL PACIENTE

DEL PACIENTE

Estudio Nacional sobre
los Efectos Adversos
ligados a la Hospitalización.
ENEAS 2005
Informe. Febrero 2006
Este estudio ha sido realizado
a través de un convenio entre
la Universidad Miguel Hernández
y el Ministerio de Sanidad y ConsumoSECRETARÍA GENERAL
DE SANIDAD

MINISTERIO
DE SANIDAD
Y CONSUMO

DIRECCIÓN GENERAL
DE LA AGENCIA DE CALIDAD
DEL SISTEMA NACIONAL
DE SALUD

SECRETARÍA GENERAL
DE SANIDAD

MINISTERIO
DE SANIDAD
Y CONSUMO

DIRECCIÓN GENERAL
DE LA AGENCIA DE CALIDAD
DEL SISTEMA NACIONAL
DE SALUD

Estudio Nacional sobre
los Efectos Adversos
ligados a la Hospitalización.
ENEAS 2005
Informe.Febrero 2006

MINISTERIO
DE SANIDAD
Y CONSUMO

SECRETARÍA GENERAL
DE SANIDAD

DIRECCIÓN GENERAL
DE LA AGENCIA DE CALIDAD
DEL SISTEMA NACIONAL
DE SALUD

Este estudio ha sido realizado a través de un convenio entre la Universidad
Miguel Hernández y el Ministerio de Sanidad y Consumo
Director del Estudio
JESÚS M.ª ARANAZ ANDRÉS. Departamento Salud Pública, Historia
de la Ciencia yGinecología. Universidad Miguel Hernández de Elche
Colaboradores
CARLOS AIBAR REMÓN. Departamento Microbiología, Medicina Preventiva
y Salud Pública. Universidad de Zaragoza
JULIÁN VITALLER BURILLO. Departamento Salud Pública, Historia de la Ciencia
y Ginecología. Universidad Miguel Hernández de Elche
PEDRO RUIZ LÓPEZ. Unidad de Calidad. Hospital 12 de Octubre

Edita y distribuye:
© MINISTERIODE SANIDAD Y CONSUMO
SECRETARÍA GENERAL TÉCNICA
CENTRO DE PUBLICACIONES
Paseo del Prado, 18 - 28014 Madrid
NIPO: 351-06-009-2
Depósito Legal: M-19200-2006

Seguridad del Paciente

INDICE

RESUMEN

Pág.

4

PRINCIPALES RESULTADOS

Pág.

5

OBJETIVOS

Pág.

6

JUSTIFICACIÓN

Pág.

7

MATERIAL Y MÉTODOS

Pág.

10

DEFINICIONES OPERATIVAS

Pág.

19CLASES DE EAS

Pág.

25

RESULTADOS

Pág.

28

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS

Pág.

41

VALOR DEL ESTUDIO

Pág.

46

PROFESIONALES ASOCIADOS AL PROYECTO

Pág.

48

REFERENCIAS

Pág.

53

ANEXO

Pág.

57

ANEXO DE TABLAS

Pág.

65

ANEXO DE GRÁFICAS

Pág. 103

ANEXO DE FORMULARIO

Pág. 145

ENEAS, 2005

3

Seguridad del Paciente

RESUMENObjetivos principales:
Determinar la incidencia de Efectos Adversos
(EAs) y de pacientes con EA en los hospitales
de España.
Establecer la proporción de EAs que se
producen en el periodo de prehospitalización.
Describir las causas inmediatas del EA.
Definir los EAs evitables.
Conocer el impacto de los EAs en términos
de incapacidad, exitus y/o prolongación de la
estancia hospitalaria.Diseño:
Estudio retrospectivo de cohortes.

Ámbito de estudio:
Muestra de 24 hospitales, 6 de tamaño pequeño
(de menos de 200 camas), 13 de tamaño
mediano (de 200 a 499) y 5 de tamaño grande
(mayor o igual
500 camas). 451 altas en
hospitales de tamaño pequeño, 2.885 altas en
hospitales de tamaño mediano y 2.288 altas en
hospitales de tamaño grande; para obtener un
total de 5.624historias.

Sujetos de estudio:
Pacientes ingresados, cuya hospitalización sea
superior a 24 horas, en los hospitales
seleccionados, que tengan historia clínica en los
mismos y que hayan sido dados de alta del 4 al
10 de junio de 2005 (ambos inclusive).

4

ENEAS, 2005

Instrumentalización:
Para la identificación de posibles EAs se utilizó la
Guía de Cribado del Proyecto IDEA(Identificación
de Efectos Adversos, un cuestionario elaborado a
partir de una investigación previa, de una lista de
condiciones similar a la de los estudios de Nueva
York y Utah y Colorado, bajo técnicas de
consenso). Las historias clínicas que cumplían al
menos uno sólo de los 19 criterios de la Guía de
Cribado fueron examinadas en detalle con
posterioridad, para la caracterización precisa del...