Energia 1 practica de orsat 2015





INDICE

Objetivo ..............................................................................................................................................3
Descripción ......................................................................................................................................3
Realización del ensayo 4
Tabla de datos 4
Cálculos 5
Gráfico..............................................................................................................................................10
Observaciones sobre el método de Orsat 11
Conclusiónes 11

Objetivo

a) Análisis de gases de combustión de un hidrocarburo según método ORSAT.
b) Cálculo del exceso de aire.
c) Representación gráfica del punto de funcionamiento y del exceso en el triángulo de Ostwald Bunte.Descripción

Se extrae una muestra de gas procedente de la combustión de un motor a Gas Oil.
Se conoce la composición del Gas Oil, la cual es C=85%, H=14,7, S=0,3%.

La muestra es analizada para determinar el porcentaje de dióxido de carbono (CO2), porcentaje de oxígeno (O2) y porcentaje de monóxido de carbono (CO). Se utiliza para realizar dicho análisis un dispositivo ORSAT.
Consistesumariamente en una bureta graduada conectada en su parte superior a un manifold constituido por tubos de pequeño diámetro con 3 válvulas de cierre y una de tres vías para la toma de humos y purga.
Por su parte inferior la bureta comunica con un frasco de nivel que contiene el líquido que permitirá confinar el gas y efectuar los desplazamientos necesarios dentro del equipo. La bureta está sumergida en unacamisa de agua. La bureta tiene una capacidad de 100 ml, con graduaciones, a partir de 0 ubicado en la parte inferior de esta, que marcan milímetros con una precisión de 0.2 ml.

Los gases a ensayar se tomaron de la combustión de Gas Oil en un motor de Ciclo Otto, en este ensayo se llevó el motor a altas revoluciones con el motivo de obtener una muestra representativa del óptimo rendimiento delmismo, pretendiendo obtener bajas emisiones de CO.
Las pipetas de absorción, contienen por su orden de relación con su proximidad a la bureta de absorción, los siguientes reactivos
a) Solución alcalina de hidróxido de potasio, KOH, en agua en una relación de 33% en peso, esta retiene los gases ácidos en su totalidad (SO2, CO2, etc.).
b) Solución alcalina de pirogalol en hidróxido de potasio al 50%en peso. Esta solución retiene el oxigeno.
c) Solución de cloruro cuproso (CU2Cl2) en ácidos clorhídrico (HCl), concentrado, absorbe el CO.
Para el enrase de las mediciones, se utilizará un frasco llamado Frasco de Nivel conectado con un tubo flexible a la bureta graduada. Este frasco confinará una solución saturada de Sulfato de Sodio acidulada y coloreada. Este líquido se satura para evitarque el CO2 se disuelva en éste, ya que de no ser así, el líquido absorbería parte del CO2 y la lectura no sería correcta.




Realización del ensayo

Manteniendo cerradas las llaves de paso de las pipetas se elimina el aire del equipo (purga). Con la válvula de tres vías habilita y descendiendo el frasco de nivel por debajo del cero de la bureta, ésta comienza a llenarse con los gases decombustión. Previo al ingreso al equipo los gases han pasado por un serpentín para bajar la temperatura y mantenerla constante durante el ensayo. Luego, enrasando el nivel del frasco con el cero de la bureta, se obtienen 100 ml de gas a presión y temperatura atmosférica, cerrando en este momento la válvula de entrada de gases. Esta medida de 100 ml permitirá obtener directamente porcentajes en moles o envolúmenes en las posteriores absorciones.
Se deja transcurrir unos segundos para que la temperatura de los gases y el líquido de la bureta se estabilicen.
Se transfiere la muestra a la primera pipeta de absorción donde se la deja por un lapso de un minuto, se vuelve la muestra a la bureta y se toma la primera medida de la variación de volumen.
Se repite este procedimiento en la misma pipeta hasta...