enfemeria

SESIÓN #

6

CINÉTICA DE DIGOXINA. Relación entre dosis, frecuencia de
administración y niveles plasmáticos.
SIMULADORES FARMACOCINÉTICOS: PROGRAMA INTERACTIVO DE SIMULACIÓN
FARMACOCINETICA QUE PRESENTA GRAFICAMENTE LA RELACIÓN ENTRE EL REGIMEN DE
DOSIFICACIÓN Y LOS NIVELES PLASMATICOS DE FÁRMACOS
Título original: Pharmacokinetic Simulations. Ian Hughes, Chris Bowmer, Department ofPharmacology, University of Leeds, UK. PK-SIMS©.Sheffield BioScience Programs. PK-SIMS©*

SIMULADOR DE FARMACOCINÉTICA

M
R

A

C

O

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N

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F

T

I

C

A

Continuar

*Traducción y adaptación: Alfonso Efraín Campos Sepúlveda, Rosa Ventura-Martínez, Jacinto
Santiago Mejía.
Departamento de Farmacología
Facultad de Medicina, UNAM. 2014
87

I. INTRODUCCIÓNNota: para acceder a la versión original en
inglés, véase el archivo: PKSIMSblooklet.doc.

Para la digoxina, el alumno determinara los
siguientes parámetros: dosis, intervalo de
dosis, duración de la administración, dosis de
carga (si es el caso) y si el paciente tiene o no
patología agregada (normal), o padece daño
hepático grave o insuficiencia renal.

Este programa ofrece
unaaproximación
flexible para el estudio de la relación que existe
entre un esquema de dosificación y las
concentraciones plasmáticas de una serie de
medicamentos clínicamente útiles.

Una vez seleccionados estos parámetros, el
programa calculará las concentraciones
plasmáticas del fármaco y mostrará, diversas
gráficas (concentración plasmática del fármaco
(eje de las Y) contra el tiempo (eje de lasX)
usando una representación lineal en los ejes
X-Y o logarítmico en el eje de las Y y lineal en
el eje X o datos fuera de rango.

Es necesario aclarar que en virtud de que la
práctica simulada comprende el estudio
farmacocinético de nueve fármacos y para
cada uno de ellos se requiere realizar varios
ejercicios, en estas circunstancias no es
posible realizarlos en una sola sesión.
Porlo anterior se decidió, de manera colegiada
dividir la Practica de Farmacocinética en tres,
intercaladas a lo largo del curso de la
asignatura.

En la pantalla también se muestran las
concentraciones plasmáticas máximas y
mínimas recomendadas para la digoxina.
El programa está dirigido a estudiantes de
farmacología en una variedad de cursos de
pregrado, medicina, odontología y cienciasbiomédicas e incluye ejercicios centrados en el
estudiante.

La presente Sesión, CINÉTICA DE DIGOXINA.
Se realizará en la primera Unidad Temática del
Programa académico y se tomará como
modelo de estudio farmacocinético a la
digoxina, fármaco inotrópico positivo de utilidad
clínica en el tratamiento de la insuficiencia
cardiaca congestiva.

II. OBJETIVOS

CINÉTICA DE DIAZEPAM YPARACETAMOL
se realizará en la segundo Unidad Temática
del Programa académico, cuando se revise el
tema de Farmacología del Sistema Nervioso
Central y la Práctica de Farmacología del
dolor. En esta Sesión se revisará la
Farmacocinética del Diazepam (fármaco útil
como
ansiolítico-sedante-hipnótico
y
anticonvulsivante) la Farmacocinética del
Paracetamol (fármaco útil como analgésico yantipirético).

Las siguientes páginas le guiarán a través de
un conjunto de tareas cuyos objetivos son:
1. Determinar la influencia de la vía de
administración de la digoxina sobre sus
concentraciones plasmáticas a través del
análisis de las curvas de evolución temporal; y,
relacionarlo con el inicio, intensidad y duración
de su efecto terapéutico.
2. Calcular la biodisponibilidad de la digoxinaadministrada por vía oral e intravenosa
utilizando las áreas bajo la curva de las curvas
de
la
evolución
temporal
de
sus
concentraciones plasmáticas; y, determinar la
influencia de la dosis sobre este parámetro.

CINÉTICA DE LA AMPICILINA Y DE LA
GENTAMICINA, se realizará en la tercera
Unidad Temática del programa, cuando se
revisen las prácticas de Infección de vías
urinarias....