Enfermedad Bcl2

Enfermedad
Linfoma folicular de células B
Esta enfermedad fue con la cual se descubrió lo que es el gen bcl-2, se debe a la translocación que existe entre los cromosomas18:14 (q32;q21).
Se va a caracterizar por la proliferación excesiva de células B esto se debe a la falta de apoptosis en este tipo de células, afecta los ganglios linfáticosprincipalmente aun que también se ve perjudicado el bazo, el anillo de Waldeyer, sangre periférica y la medula ósea.
Su epidemiologia es de aproximadamente 1 por cada 3000habitantes, y la edad promedio en la cual es diagnosticada esta enfermedad es alrededor de los 60 a 65 años de edad, por lo cual la vuelve una enfermedad extremadamente extraña enpersonas jóvenes o niños.
Los síntomas generalmente se van a presentar cuando la enfermedad se encuentra en una fase avanzada entre ellos van a estar:
Fiebre
Perdida de pesoDificulta para respirar por la inflamación de los ganglios linfáticos al redero del cuello
Dolor abdominal por la espleno megalia y de igual cuenta por la inflamación de los ganglioslinfáticos
Sudores nocturnos
Comezón
Su diagnostico se va a basar mediante varios tipos de pruebas entre ellas se encuentra:
Biopsias a los ganglios linfáticos
Análisishistológico
Estudios de imagen (radiografía)
Recuento sanguíneo
Medición de lactato-deshidrogenasa (LDH)
Estudios genéticos para ver la translocación del cromosoma 18 y 14

Eltratamiento va a depender de lo avanzado que este la enfermedad pero se basa en la radioterapia y la quimioterapia con inmunoquimioterapia (rituximab en combinación con CHOP).
El80-90% de los pacientes generalmente tienen una tasa de supervivencia de 5 años desde su diagnostico y la supervivencia media es básicamente de 10-12 años desde su diagnostico.