ENFERMEDAD DE CELULAS DE LANGERHANS
Páginas: 4 (967 palabras)
Publicado: 16 de junio de 2015
CLINICA ESTOMATOLOGICA II Natacha Padrino S.
Tema 3. 1er Parcial 03/06/2014
ENFERMEDAD DE CELULAS DE LANGERHANS (E.C.L.)
Es una enfermedad que se caracteriza por una intensa yanormal proliferación de las células en la medula ósea de derivados de histocitos (CL) junto con otras células inmunológicas las cuales penetran en los tejidos a manera un infiltrado provocando sudestrucción. Es una enfermedad poco común la cual tiene diferentes formas clínicas.
HISTORIA Y ANTECEDENTES
Se conocía anteriormente como HISTIOCITOSIS X, luego se decidió nombrarla HISTIOCITOSIS DECELULAS DE LANGERHANS y hoy en día la terminología utilizada es la ENFERMEDAD DE CELULAS DE LANGERHANS (E.C.L.)
El primero en describir esta enfermedad fue Thomas Smith en 1985, luego Alfred Hand en1893 describió a un paciente con sed, poliúrea, exoftalmia, hepato y esplenomegalia; en el año 1915 Arthur Shuller reportó con un paciente con las mismas características del paciente reportado porHand, así como también Henry Christian en 1920 y Hand en 1921 volvió a reportar otro caso. Todos ellos unificaron todas las enfermedades y la hicieron llamar ENFERMEDAD DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN.Letterer (1924) y Siwe (1933) describieron una enfermedad la cual se conoció como Enfermedad de Letterer y Siwe: cuadro fulminante de hepato y esplenomegalia, lesiones óseas, hemorragias, lesionescutáneas y anemia.
Otani y Ehrlich (1940); Lichtenstein y Jaffe, describieron una lesión la cual denominaron GRANULOMA EOSINOFÍLICO O SOLITARIO, era una enfermedad que se manifestaba como lesiones únicas anivel óseo principalmente.
Green y Farber (1942) demostraron que el granuloma también podría ser múltiple en huesos.
Lichtenstein (1953) unifica las enfermedades e incorpora la nomenclatura deHISTIOCITOSIS X, para designar las 3 enfermedades.
Nazelof y col. (1973) proponen que la entidad debe ser designada como HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS.
ETIOLOGIA
DESCONOCIDA
Existen diversas...
Tema 3. 1er Parcial 03/06/2014
ENFERMEDAD DE CELULAS DE LANGERHANS (E.C.L.)
Es una enfermedad que se caracteriza por una intensa yanormal proliferación de las células en la medula ósea de derivados de histocitos (CL) junto con otras células inmunológicas las cuales penetran en los tejidos a manera un infiltrado provocando sudestrucción. Es una enfermedad poco común la cual tiene diferentes formas clínicas.
HISTORIA Y ANTECEDENTES
Se conocía anteriormente como HISTIOCITOSIS X, luego se decidió nombrarla HISTIOCITOSIS DECELULAS DE LANGERHANS y hoy en día la terminología utilizada es la ENFERMEDAD DE CELULAS DE LANGERHANS (E.C.L.)
El primero en describir esta enfermedad fue Thomas Smith en 1985, luego Alfred Hand en1893 describió a un paciente con sed, poliúrea, exoftalmia, hepato y esplenomegalia; en el año 1915 Arthur Shuller reportó con un paciente con las mismas características del paciente reportado porHand, así como también Henry Christian en 1920 y Hand en 1921 volvió a reportar otro caso. Todos ellos unificaron todas las enfermedades y la hicieron llamar ENFERMEDAD DE HAND-SCHULLER-CHRISTIAN.Letterer (1924) y Siwe (1933) describieron una enfermedad la cual se conoció como Enfermedad de Letterer y Siwe: cuadro fulminante de hepato y esplenomegalia, lesiones óseas, hemorragias, lesionescutáneas y anemia.
Otani y Ehrlich (1940); Lichtenstein y Jaffe, describieron una lesión la cual denominaron GRANULOMA EOSINOFÍLICO O SOLITARIO, era una enfermedad que se manifestaba como lesiones únicas anivel óseo principalmente.
Green y Farber (1942) demostraron que el granuloma también podría ser múltiple en huesos.
Lichtenstein (1953) unifica las enfermedades e incorpora la nomenclatura deHISTIOCITOSIS X, para designar las 3 enfermedades.
Nazelof y col. (1973) proponen que la entidad debe ser designada como HISTIOCITOSIS DE CELULAS DE LANGERHANS.
ETIOLOGIA
DESCONOCIDA
Existen diversas...
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