ENFERMEDAD DE CROHN Y CELIACA

ENFERMEDAD
DE CROHN

DEFINICIÓN:
Es una enfermedad autoinmune, inflamatoria y
crónica, que puede afectar a cualquier parte
del tubo digestivo, desde la boca al ano.

Evoluciona en brotes (faseactiva) de
intensidad y duración muy variable,
alternando con remisiones (fase inactiva)
de duración también variable.
Frecuentemente la parte afectada es
el íleon o tramo del intestino delgado,
aunquela enfermedad puede
aparecer en cualquier lugar del tracto
digestivo.

CAUSAS:
El origen exacto de la enfermedad es
desconocido, pero se sabe de factores
de carácter genético y ambiental que
aumentanel riesgo de padecerla. Varios
estudios han asociado la enfermedad a
un gen del cromosoma 16.

SÍNTOMAS:
 La diarrea.
 Dolor abdominal.
 Pérdida de peso a menudo
acompañada de manifestacionesextradigestivas como fiebre, aftosis,
artralgia y eritema nodoso.

DIAGNÓSTICOS
Su diagnostico se lleva a cabo mediante
una biopsia rectal y radiología.

TRATAMIENTO
 Los principales fármacos son:
Los salicilatos.
 Esteroides.
 Inmunomoduladores.
La cirugía es necesaria cuando el tratamiento
con fármacos fracasa o cuando hay una
complicación muy severa. La cirugía no cura la
enfermedaddefinitivamente.

LA
ENFERMEDAD
CELIACA

DEFINICIÓN:
 Es una enfermedad inflamatoria del
intestino delgado producida por la
ingestión de trigo en individuos
predispuestos (genéticamente).

SÍNTOMAS: El inicio de la enfermedad
suele ser hacia los dos años
de edad, tras la introducción
del trigo en la dieta, y en los
adultos entre los 30 y 40 años.
 Se produce un aplanamiento
de la superficieintestinal
disminuyendo el área de
absorción de los alimentos, la
perdida de ésta superficie es la
que delimitará el grado de
síntomas en cada individuo.

 En muchos casos puede pasar prácticamentedesapercibida, hasta que se manifiesten sus
complicaciones.
 Lo más habitual es la presencia de una diarrea
crónica con mal absorción.
 Pérdida de peso.
 Deficiencias nutricionales.
 Anemia por...