Enfermedad De Huntington

Hay dos formas de la enfermedad de Huntington:
* La más común es la de aparición en la edad adulta. Las personas con esta forma de la enfermedad generalmente presentan síntomas a mediados de latercera y cuarta década de sus vidas.
* Una forma de la enfermedad de Huntington de aparición temprana representa un pequeño número de casos y se inicia en la niñez o en la adolescencia.
Si uno desus padres tiene la enfermedad de Huntington, usted tiene un 50% de probabilidad de heredar el gen para dicha enfermedad. Si usted hereda el gen de sus padres, desarrollará la enfermedad en algúnmomento de su vida y se la puede transmitir a su vez a sus hijos. Si usted no recibe el gen de sus padres, no se lo puede transmitir a sus hijos.

Síntomas
Los cambios de comportamiento pueden ocurrirantes de los problemas de movimiento y pueden abarcar:
* Comportamientos antisociales
* Alucinaciones
* Irritabilidad
* Malhumor
* Inquietud o impaciencia
* Paranoia
*Psicosis
Los movimientos anormales e inusuales abarcan:
* Movimientos faciales, incluyendo muecas
* Girar la cabeza para cambiar la posición de los ojos
* Movimientos espasmódicos rápidos ysúbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo
* Movimientos lentos e incontrolables
* Marcha inestable
Demencia que empeora lentamente, incluyendo:
*Desorientación o confusión
* Pérdida de la capacidad de discernimiento
* Pérdida de la memoria
* Cambios de personalidad
* Cambios en el lenguaje
Los síntomas adicionales que pueden estar asociadoscon esta enfermedad son:
* Ansiedad, estrés y tensión
* Dificultad para deglutir
* Deterioro del habla
Síntomas en los niños:
* Rigidez
* Movimientos lentos
* TemblorPruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico y puede hacer preguntas acerca de los síntomas y los antecedentes familiares del paciente. También se llevará a cabo un examen neurológico....