Enfermedad de Huntington

Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington es un trastorno cerebral caracterizado por neurodegeneración progresiva que se manifiesta en disfunciones motoras, cognoscitivas y psiquiátricas.Pueden presentarse problemas en las siguientes tres categorías: control motor (movimiento), cognición (razonamiento) y comportamiento. Ocurren problemas al hablar y al tragar cuando se ven afectadoslos centros de control motor o cognitivo, lo que causa debilidad muscular o falta de coordinación (corea). También se presentan problemas de memoria, secuenciación, capacidad de aprendizaje,razonamiento y resolución de problemas.

Diagnóstico:
La enfermedad de Huntington se diagnostica mediante pruebas genéticas y neurológicas. Se pueden efectuar estas pruebas antes de que la persona exhibasíntoma alguno para determinar si es portadora del gen de Huntington.

Tratamiento:
Por lo general, el médico receta al paciente medicinas para aliviar los síntomas. Hasta la fecha no hay cura parala enfermedad ni forma alguna de detener el progreso de la misma.

Consecuencias de la enfermedad
El tipo y la gravedad de los problemas varían de persona a persona:

Problemas Cognitivos:Disminución de la memoria, inmediata y a corto plazo, problemas de discernimiento o razonamiento, reducción de la capacidad de resolver problemas, disminución de la capacidad de aprender nuevas cosas,problemas con los números y los cálculos matemáticos, por ejemplo.

Problemas de Comunicación:
Tales como debilidad muscular, lentitud o falta de coordinación de los labios, la lengua, la garganta yla mandíbula, problemas con la calidad de la voz, dificultad en hallar las palabras para expresarse, dificultad en leer y escribir, por ejemplo.

Problemas al Tragar:
Los problemas al tragar, oproblemas de deglución, (también denominados disfagia) son comunes entre las personas con enfermedad de Huntington.
Por ejemplo: impulsividad al comer, dificultad en controlar la velocidad de...