enfermedad de huntinton

Enfermedad de Huntington
La enfermedad de Huntington llamada también corea de Huntington y conocida antiguamente como baile de San Vito o mal de San Vito, es un genético hereditario cuyaconsideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico. Esta enfermedad genética presenta una herencia autosómica dominante, lo cual significa que cualquier niño en una familia en lacual uno de los progenitores esté afectado, tiene, al menos, un 50% de probabilidades de heredar la mutación que causa la enfermedad. La enfermedad produce alteración cognoscitiva, psiquiátrica ymotora, de progresión muy lenta, durante un periodo de 15 a 20 años. El rasgo externo más asociado a la enfermedad es el movimiento exagerado de las extremidades (movimientos coreicos) y la aparición demuecas repentinas. Además, se hace progresivamente difícil el hablar y el tragar. En las etapas finales de la enfermedad, la duración de los movimientos se alarga, manteniendo los miembros en posicionescomplicadas y dolorosas durante un tiempo que puede prolongarse hasta horas.
Quien la descubrió
En 1872, el médico George Huntington, observó por primera vez esta enfermedad en una familia americanade ascendencia inglesa y le dio el nombre de «enfermedad de Huntington». El nombre alternativo de «corea» viene porque entre sus síntomas visibles encontramos movimientos coreicos, es decir,movimientos involuntarios y bruscos de las extremidades  En1933 se descubrió que el desencadenante de la enfermedad era una mutación genética localizada posteriormente en el cromosoma 4,3 
Síntomas
Lossíntomas comienzan a una edad de 35-45 años (mediana). Los primeros signos motores son sutiles hasta progresar a movimientos descontrolados de todo el cuerpo: la  COREA.
Movimientos espasmódicos demiembros y músculos faciales como de danza, incoordinación motora. Estos movimientos despertaron en una época temor y superstición. Alteraciones motoras postura, marcha y movimientos anormales. Pérdida...