Enfermedad De Von Willebrand

Enfermedad de von Willebrand
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Es el trastorno hemorrágico hereditario más común.
Causas, incidencia y factores de riesgo
La enfermedad de von Willebrand escausada por una deficiencia del factor de von Willebrand, que ayuda a lasplaquetas de la sangre a amontonarse (aglutinarse) y adherirse a las paredes de los vasos sanguíneos, lo cual es necesario para lacoagulación normal de la sangre. Existen varios tipos de la enfermedad de von Willebrand.
La enfermedad de von Willebrand afecta tanto a hombres como a mujeres y la mayoría de los casos son leves. Elsangrado se puede presentar después de una cirugía o cuando a usted le sacan un diente y puede disminuir durante el embarazo. Esta afección puede empeorar con el uso de ácido acetilsalicílico (aspirin)y otros antinflamatorios no esteroides (AINES).
El factor principal de riesgo es un antecedente familiar de un trastorno hemorrágico. En las mujeres que presentan sangrado menstrual profuso oprolongado, la enfermedad de von Willebrand es más común en aquéllas de raza blanca que en las de raza negra, pero la mayoría de las mujeres con este tipo de sangrado no presentan esta enfermedad.
Síntomas* Sangrado menstrual anormal
* Sangrado de las encías
* Hematomas
* Hemorragias nasales
* Erupción cutánea
Signos y exámenes
Entre los exámenes que se pueden llevar a cabo paradiagnosticar esta enfermedad se cuentan:
* Tiempo de sangría (es prolongado)
* Examen de agregación plaquetaria
* Conteo de plaquetas (puede ser bajo o normal)
* Prueba del cofactor deristocetina (la prueba principal empleada para diagnosticar la enfermedad de von Willebrand)
* Nivel del factor de von Willebrand (nivel reducido)
Esta enfermedad puede también alterar losresultados de los siguientes exámenes:
* Nivel del factor VIII
* Multímeros del factor de von Willebrand (partes de la molécula de la proteína del factor de von Willebrand)
La enfermedad de von...