Enfermedad De Whipple

Enfermedad de Whipple
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Enfermedad de Whipple |


La enfermedad de Whipple (también llamada lipodistrofia intestinal)[1] esuna enfermedad rara e infecciosa, causada por la bacteria Tropheryma whipplei, de la familia de los Actinomyces.[2]
Se caracteriza por artritis, mala absorción, y otros síntomas, fundamentalmenteintestinales, (lipodistrofia intestinal, acumulación de depósitos grasos en sistema linfático intestinal).[3] Descrita por primera vez por George Hoyt Whipple en 1907,[4] y comúnmente considerada untrastorno gastrointestinal, la enfermedad de Whipple causa principalmente malabsorción, aunque puede afectar cualquier parte del cuerpo, incluyendo el corazón, pulmones, cerebro, articulaciones y los ojos.Los síntomas principales son pérdida de peso, diarrea, dolor en las articulaciones y artritis, pero la presentación puede ser altamente variable, en la que un 15% de los pacientes no presentan estossíntomas clásicos.[5] Al ser diagnosticado correctamente y tratado, la enfermedad de Whipple por lo general puede ser curada con terapia de antibióticos, sin embargo, si la enfermedad cursa sintratamiento puede ser mortal.[1]
Contenido[ocultar] * 1 Epidemiología * 2 Cuadro clínico * 3 Diagnóstico * 4 Tratamiento * 5 Referencias |
Epidemiología
La enfermedad de Whipple esconsiderablemente más común en hombres, con un sobrepujante 87% de los pacientes siendo masculinos,[6] entre 30 y 40 años de edad, predominantemente de raza blanca y sin factores de riesgo ocupacionales.
Elcaso descrito originalmente por George Hoyt Whipple, corespondía a un paciente de 36 años con poliartritis migratoria, tos, diarrea con malabsorción, pérdida de peso y linfoadenopatía mesentérica. Esprobable que el microorganismo, recientemente cultivado por primera vez, se trate de un patógeno ambiental.[2]
Cuadro clínico
La enfermedad de Whipple se ha caracterizado clásicamente como una...