Enfermedad Huntington Cmc

Enfermedad de Huntington:

Descripción:

Es una enfermedad neurológica degenerativa hereditaria, es decir, afecta a determinadas zonas del cerebro donde las neuronas se degeneran progresivamentehasta que mueren y se transmite de padres a hijos.
El nombre de la enfermedad procede de la persona que la descubrió, George Huntington. También es conocida como corea (palabra griega cuyo significado esdanza) o, antiguamente, “Baile de San Vito” por el movimiento característico de las personas que padecen dicha enfermedad.
Se caracteriza por movimientos involuntarios incontrolables, desarreglospsíquicos y la pérdida de las funciones intelectuales, cosa que socialmente está conocido como demencia.
La edad de comienzo se sitúa entre los 35 y los 40 años. Pero también existen casos prematuros.Causas:

Es una enfermedad hereditaria, con lo cual, los padres que la padecen tienen un 50% de probabilidades de transmitirla a su descendencia. Las personas que no hayan adquirido dicho gen a pesar deque sus padres padecieran la enfermedad, no la padecerán ellos ni tendrán posibilidades de transmitírsela a su descendencia.

Síntomas:

Cambios de comportamiento:

1. Comportamientos antisociales.2. Alucinaciones.
3. Irritabilidad.
4. Malhumor.
5. Inquietud o impaciencia.
6. Paranoia.
7. Psicosis.

Movimientos anormales e inusuales:

1. Movimientos faciales, incluyendo muecas.
2. Girar lacabeza para cambiar la posición de los ojos.
3. Movimientos espasmódicos rápidos y súbitos de los brazos, las piernas, la cara y otras partes del cuerpo.
4. Movimientos lentos e incontrolables.

Demenciaque empeora lentamente, incluyendo:

1. Desorientación o confusión.
2. Pérdida de la capacidad de discernimiento.
3. Pérdida de la memoria.
4. Cambios de personalidad.
5. Cambios en el lenguaje.Síntomas en los niños:

1. Rigidez
2. Movimientos lentos.
3. Temblor.

Tratamiento:

No hay actualmente ningún tratamiento específico para curar la enfermedad y la medicación que se utiliza es para...