Enfermedad

Perspectivas.



Acrodermatitis enteropática.

La acrodermatitis enteropática es una enfermedad autosómica recesiva, causada por una deficiencia en la absorción del zinc ingerido en ladieta. El defecto genético afecta al gen SLC39A4 que codifica para el transportador intestinal Zip4.2 Sin embargo, esta enfermedad puede desarrollarse también (debido a deficiencia en absorción del zinc)en otras condiciones como: enfermedad de Crohn, síndromes de malabsorción, pancreatitis crónica, síndrome del intestino corto, síndrome del asa ciega, enfermedad celíaca, enfermedad inflamatoriaintestinal (EII) y enteropatía inducida por fármacos. Alcohólicos, vegetarianos, individuos con malnutrición e infantes prematuros, constituyen un grupo de riesgo para la deficiencia de zinc dietario,por lo que también pueden desarrollar acrodermatitis enteropática.
El cuadro clínico más común de la enfermedad consiste en placas eccematosas escamosas de color rosa distribuidas simétricamente enáreas periorificiales del cuerpo y en las extremidades distales. Además de estos signos, pueden expresarse también otra variedad de manifestaciones clínicas.

Cuadro clínico.

Generalmente losprimeros signos y síntomas de la acrodermatitis enteropática ocurren en los primeros meses de vida, y con frecuencia después del destete. La enfermedad desarrolla placas eccematosas escamosas de colorrosa (que pueden ser vesiculares, pustulares, o descamativas) o erupciones cutáneas psoriasiformes, en extremidades y en áreas anogenitales y periorificiales. El cabello frecuentemente puede tornarsede color rojizo, y la alopecia es característica. La función de los linfocitos y la captación de radicales libres se deteriora. Puede desarrollarconjuntivitis, blefaritis y distrofia corneal. Otrasmanifestaciones clínicas incluyen: retraso en crecimiento y desarrollo, lentitud mental, mala cicatrización de las heridas, anemia, fotofobia, queilitis angular, hipogeusia, glositis, estomatitis,...