Enfermedad.
Páginas: 2 (289 palabras)
Publicado: 8 de febrero de 2013
¿Qué es la enfermedad de Huntington?
Es un trastorno cerebral caracterizado por neurogeneracion progresiva que se manifiesta en difunciones motoras cognoscitivos y psiquiatricos que se transmitede padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran.
Síntomas
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento ypueden abarcar:
* Comportamientos antisociales
* Alucinaciones
* Irritabilidad
* Malhumor
* Inquietud o impaciencia
* Paranoia
* Psicosis
Síntomas en los niños:
* Rigidez* Movimientos lentos
* Temblor
* síntomas...
EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD
Normalmente comienza a los 35-45 años (3ª y 4º década)
Normalmente fallecen 15 o 20 años despuésde que comiencen los síntomas de la enfermedad.
La evolución la podemos dividir en 3 estadios de aproximadamente 5 años de duración cada uno:
Estadio 1 :
* Síntomas neurológicos o psiquiátricos.
* Progresión estable
* Muerte muy rara, salvo suicidios
Estadio 2 :
* Aumenta la incapacidad física y ahora si afecta a la ActividadVida Diaria.
* Aumenta la corea.
Estadio 3 :
Trastornos severos y generalizados con incapacidad física total y dependencia absoluta.
Pérdida de peso, aspiraciones bronquiales,inmovilización.
* Mayor frecuencia de muertes, causadas por:
Indicaciones
* Niño < 10 años que presenten estos criterios:
Historia familiar de EH ( normalmente en el padre ) y 2 o másde los siguientes:
* Fracaso escolar
* Crisis convulsivas
* Disfunción oral motora
* Rigidez
* Trastornos de la marcha
Si no cumplen estos criterios clínicos, se propone:
*Tratamiento sintomático.
* Posibilidad de realización del test posteriormente, si apareciera algún síntoma sugestivo de EH.
* Jóvenes entre 10-20 años; no hay criterios establecidos, pero se...
Es un trastorno cerebral caracterizado por neurogeneracion progresiva que se manifiesta en difunciones motoras cognoscitivos y psiquiatricos que se transmitede padres a hijos, en el cual las neuronas en ciertas partes del cerebro se desgastan o se degeneran.
Síntomas
Los cambios de comportamiento pueden ocurrir antes de los problemas de movimiento ypueden abarcar:
* Comportamientos antisociales
* Alucinaciones
* Irritabilidad
* Malhumor
* Inquietud o impaciencia
* Paranoia
* Psicosis
Síntomas en los niños:
* Rigidez* Movimientos lentos
* Temblor
* síntomas...
EVOLUCIÓN DE LA ENFERMEDAD
Normalmente comienza a los 35-45 años (3ª y 4º década)
Normalmente fallecen 15 o 20 años despuésde que comiencen los síntomas de la enfermedad.
La evolución la podemos dividir en 3 estadios de aproximadamente 5 años de duración cada uno:
Estadio 1 :
* Síntomas neurológicos o psiquiátricos.
* Progresión estable
* Muerte muy rara, salvo suicidios
Estadio 2 :
* Aumenta la incapacidad física y ahora si afecta a la ActividadVida Diaria.
* Aumenta la corea.
Estadio 3 :
Trastornos severos y generalizados con incapacidad física total y dependencia absoluta.
Pérdida de peso, aspiraciones bronquiales,inmovilización.
* Mayor frecuencia de muertes, causadas por:
Indicaciones
* Niño < 10 años que presenten estos criterios:
Historia familiar de EH ( normalmente en el padre ) y 2 o másde los siguientes:
* Fracaso escolar
* Crisis convulsivas
* Disfunción oral motora
* Rigidez
* Trastornos de la marcha
Si no cumplen estos criterios clínicos, se propone:
*Tratamiento sintomático.
* Posibilidad de realización del test posteriormente, si apareciera algún síntoma sugestivo de EH.
* Jóvenes entre 10-20 años; no hay criterios establecidos, pero se...
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