Enfermedades Cerebrales

Enfermedades Cerebrales
Martha
Yamis Borja
Natalia Mora
Yomaira Orjuela
Ángela Peñaloza

Condiciones Neurológicas
En recién nacidos
La hemorragia
interventricular (HIV)
Leucomalacia
periventricular (LPV)

Hemorragia Interventricular
Sangrado dentro de las

áreas llenas de liquido del
cerebro
Debilidad en los vasos
sanguíneos cerebrales en
prematuros
Retrasos del desarrollo y
problemas demovimiento
Punzón raquídea para
aliviar presión y drenar
Administrar corticosteroides
a la gestante

Leucomalacia Periventricular
Daño y reblandecimiento

de la parte interna del
cerebro
Prematuro antes de las
30 semanas de termino
Afectación de células
nerviosas
Riesgo de parálisis
cerebral
Problemas de aprendizaje
Terapia ocupacional, del
habla y fisioterapia

Hipoxia Cerebral
ocurrecuando no llega

suficiente oxígeno al
Cerebro
Se refiere a las partes
más grandes del
cerebro, llamadas
hemisferios cerebrales.
Sin embargo, el término
con frecuencia se utiliza
para referirse a la falta
de suministro de oxígeno
a todo el cerebro.

Condiciones neurológicas congénitas y
hereditarias
La anencefalia
Parálisis cerebral
Malformación de

Chiari
La craneosinostosis
Lahidrocefalia
La microcefalia
Anomalías
Craneofaciales

Craneosinostosis
Cierre temprano de

las suturas del cráneo
Tipos:
Simple
Complejas
Causas: desconocidas
Síntomas: cabeza
irregular, poco o
ningún aumento del
tamaño de la cabeza

Microcefalia
Trastorno neurológico en

el que la cabeza del
bebe no crece
normalmente
Tipos: primaria y
Secundaria
Causas: variedad de
factores genéticos yambientales
Consecuencias: retrasos
del desarrollo como el
habla y el movimiento

Hidrocefalia
Acumulación de liquido

dentro del cráneo , que
hace que el cerebro se
inflame
Causas: problema con el
liquido cefalorraquídeo
Ciertas Infecciones en el
embarazo
Defectos genéticos
Consecuencias: muerte ,
grados diferentes de
discapacidades

Anencefalia
Ausencia de cerebro

y cráneo
Causas: ocurre acomienzos del
desarrollo fetal y se
presenta cuando la
porción superior del
tubo neural no logra
cerrarse
Consecuencia:
mortal en dias

Parálisis cerebral
Grupo de trastornos

que pueden
comprometer
funciones del cerebro
y del sistema nervioso
Movimiento
Aprendizaje
Audicion
Vision
Pensamiento

Malformación de Chiari
Defectos en la

estructura del
cerebelo , por el
pequeño tamaño delcráneo , lo que hace
que el tejido cerebral
sea empujado hacia
abajo

Malformaciones Craneofaciales
Afectan los huesos y

tejidos blandos de la
cara y el cráneo,
Producto del
crecimiento anómalo
del esqueleto óseo
Tipos: Síndrome de
Apert, Síndrome
Pfeiffer, Síndrome de
Saether - Chotzen

Trastornos del Desarrollo
Encefalopatía
Epilepsia
Caminar y / o

trastornos de la
marcha en niños
Síndromede Gilles
de la Tourette
Hipotonía
Migraña infantil

Encefalopatía
Desorden o enfermedad del
Encéfalo, conocido como
Síndrome de disfunción
cerebral, hace perder las
funciones cognitivas ,
cambios de personalidad falta
de concentración y
conciencia.
Hipoxia
Hepática
Mitocondrial
Espongiforme Bovina
Encefalopatía de Wernicke

Epilepsia
Enfermedad del

sistema nervioso ,
debida a laaparición
de actividad eléctrica
en la corteza
cerebral
Causas: ACV
Isquémico, lesión
traumática,
meningitis,
trastornos al nacer,
tumor cerebral,

Trastornos en la Marcha
Primera manifestación

de Monoplegia Infantil
Afecta una extremidad
Sin atrofia muscular
suele deberse a la
primera de la vía motora
La lesión se puede
ubicar en cualquier parte
de la corteza cerebral
hasta la medula espinal
Pocohabitual

Síndrome de Gilles de la Tourette
Afección que lleva

una persona a
realizar movimientos
o sonidos rápidos y
repetitivos que no
puede controlar
Causas: anomalía
con la segregación
de dopamina,
serotonina,
norepinefrina

Hipotonía
Falta de tonicidad

muscular
Causas: daño cerebral
, infecciones,
trastornos de los
músculos, trastornos
genéticos
Síndromes: Marfan ,
Down ,...