Enfermedades Cianoticas Y Acianoticas

Tema
Enfermedades cianóticas y acianóticas

Materia
Laboratorio de Embriología

Santiago de los Caballeros
República Dominicana
23 de octubre de 2012
Cardiopatías cianóticas
Anomalía de Ebstein: es un defecto cardíaco muy poco común en el cual partes de la válvula tricúspide son anormales. En las personas con la anomalía de Ebstein, las valvas están inusualmente en lo profundo delventrículo derecho y a menudo son más grandes de lo normal. El defecto por lo general provoca que la válvula funcione de manera deficiente y la sangre puede irse por el camino equivocado de regreso hacia la aurícula derecha. El represamiento del flujo de sangre puede llevar a hinchazón del corazón y acumulación de líquido en los pulmones o en el hígado. Algunas veces, no sale suficiente sangre delcorazón hacia los pulmones y la persona puede tener una apariencia de color azul. En la mayoría de los casos, los pacientes también presentan un agujero en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón y la circulación a través de este agujero puede provocar que la sangre desoxigenada vaya hacia el cuerpo. Asimismo, puede haber estrechamiento de la válvula que lleva a los pulmones(válvula pulmonar). Esta anomalía ocurre a medida que un bebé se desarrolla en el útero. Se desconoce la causa exacta, aunque el uso de ciertos fármacos (como el litio o las benzodiazepinas) durante el embarazo puede jugar un papel. Es poco frecuente y es más común en personas blancas.
Corazón izquierdo hipoplásico: Es un padecimiento que ocurre cuando partes del lado izquierdo del corazón, la válvulamitral, válvula aórtica, ventrículo izquierdo y aorta, no se desarrollan por completo. La afección es congénita. Es más común en hombres que en mujeres. Como sucede con la mayoría de los defectos cardíacos congénitos, no existe una causa conocida, y alrededor del 10% de los pacientes que sufre este síndrome también tiene otros defectos de nacimiento.
Drenaje venoso pulmonar anómalo total: Esuna cardiopatía que está presente al nacer, en la cual ninguna de las cuatro venas que llevan sangre desde los pulmones hasta el corazón está conectada a la aurícula izquierda. Se desconoce la causa. En el DVPAT, la sangre oxigenada retorna desde los pulmones a la aurícula derecha o a una vena que fluye hacia el ventrículo derecho y no hacia el lado izquierdo del corazón. En otras palabras, la sangresimplemente circula desde y hacia los pulmones y nunca sale hacia el cuerpo..
Transposición de los grandes vasos: . Es el segundo defecto cardíaco cianótico más común. Ocurre desde el nacimiento, en el cual los dos vasos principales que llevan sangre lejos del corazón, la aorta y la arteria pulmonar, están intercambiados. Los factores en la madre que pueden incrementar el riesgo de esta afecciónabarcan: edad mayor a 40 años, alcoholismo, diabetes, mala nutrición durante el embarazo, rubéola y otras enfermedades virales durante el embarazo. En la transposición de los grandes vasos, la sangre va a los pulmones, se oxigena, retorna al corazón y luego fluye de nuevo hacia a los pulmones, sin siquiera ir al cuerpo. La sangre del cuerpo retorna al corazón y regresa al cuerpo sin siquieracaptar oxígeno en los pulmones. Los síntomas aparecen al momento de nacer o muy poco después. La gravedad de los síntomas depende del tipo y tamaño de los defectos cardíacos (como comunicación interauricular o conducto arterial persistente) y de la cantidad de oxígeno que se moviliza a través de la circulación general del cuerpo
Tronco arterial: Es un raro tipo de cardiopatía que ocurre al nacer, enla cual un solo vaso sanguíneo (tronco arterial) sale desde los ventrículos derecho e izquierdo, en lugar de los dos vasos normales (la arteria pulmonar y la aorta). Existen diferentes tipos de tronco arterial. En el tronco arterial, sale una sola arteria de los ventrículos. Generalmente, también hay un orificio grande entre los dos ventrículos. Como resultado, se mezclan la sangre no...