enfermedades congenitas



INTRODUCCIÓN

En el presente trabajo se destaca la información relevante para el conocimiento del estudio de las diferentes enfermedades congénitas las cuales se definen como aquella que semanifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de un defecto hereditario. Para ello se ha llevado a cabo unainvestigación sobre las anomalías cromosómicas más comunes las cuales se pueden dividir en numéricas y estructurales para un mejor estudio.

Las características principales de dichas anomalías sedestacan exclusivamente en la pérdida o la ganancia de uno o varios cromosomas como es el caso de las anomalías cromosómicas numéricas o bien de alteraciones en la estructura de los cromosomas como enlas anormalidades estructurales.

Para la realización de esta investigación es necesario mencionar que aproximadamente uno de cada 200 bebés nace con una anomalía cromosómica según el centro demedicina embrionaria; estos conocimientos son de importancia ya que su estudio beneficiará a los estudiantes de la carrera de medicina en el campo del estudio embrionario y fetal.





Defectoscongénitos
Una enfermedad congénita es aquella que se manifiesta desde el nacimiento, ya sea producida por un trastorno durante el desarrollo embrionario, durante el parto, o como consecuencia de undefecto hereditario.
Pueden ser consecuencia de factores ambientales que alteren el desarrollo embrionario.

Anomalías cromosómicas:
Ciertas enfermedades genéticas son causadas por anormalidades en elnúmero o estructura de los cromosomas. Entre estas se encuentran:
a) Anomalías cromosómicas estructurales: 
Se trata de alteraciones en la estructura de los cromosomas. Dichas alteraciones pueden ser:1. No disyunción: la no separación de los cromosomas homólogos durante la anafase de la mitosis o meiosis, dando como resultado gametos con uno o más cromosomas faltantes o sobrantes
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