Enfermedades Cromosomicas

Introducción.-
Las mutaciones cromosómicas son alteraciones en el número o en la estructura de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de losgametos por meiosis) o delas primeras divisiones del cigoto. En el primer caso la anomalía estará presente en todas las líneas celulares del individuo, mientras que cuando la anomalía se produce en el cigoto puede dar lugara mosaicismo, coexistiendo por tanto poblaciones de células normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.
Estas alteraciones pueden ser observadas durante la metafase del ciclo celular yque tienen su origen en roturas de las cadenas de ADN no reparadas o mal reparadas, entre otros factores.

Objetivo general.-
Deserrollar y conocer a las enfermedades que causan mutacionescromosómicas
Objetivos específicos.-
Conocer las causas para asi poder prevenir la enfermedad
Averiguar si alguna de estas puede tener alguna cura o tratamiento
Saber cuales son las consecuencias dedichas enfermedades

Desarrollo.-
Síndrome de down:
Trisomía del cromosoma 21.
El síndrome de Down es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 o una partedel mismo, en vez de los dos habituales
Causas:
El Síndrome de Down no lo causa algo que hacen la madre o el padre antes de que nazca el niño. Pero cuanto mayor sea la madre, mayor es el riesgo detener un bebé con Síndrome de Down.
Características
Esta caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspectoreconocible.
Consecuencias
funcionamiento de las células y de los órganos.

Sindrome de Klinefelter
El síndrome de Klinefelter es resultado de una alteración genética denominada XXY. Afectaexclusivamente a los hombres también puede darce (47, XXY) -  (48, XXXY) - (48, XXYY) - (49, XXXXY). Pero lo normal seria (46 XY)
Causas:
La anomalía cromosómica puede originarse por un error durante las...