Enfermedades de Aves
GENERALIDADES
SIGNOS CLINICOS
PATOGENIA
DX Y TTO
METAPNEUMOVIRUS (APV)
“Principalmente afecta el tracto respiratorio superior sin infecciones secundarias”
“Puede haber portadores sanos”
Pollos: Síndrome de cabeza hinchada.
Pavos: Rinotraqueitis, enfermedad respiratoria severa.
Virus RNA (-) Cadena sencilla
Genoma: 14071 bases.
Genes: N, P, M, F, M2, SH, G y L.Subgrupos: A, B, C y D.
Distribución Mundial
Alta fragilidad.
Sensible a la mayoría de desinfectantes
Inactivación: 56° C x 30 min.
Especies susceptibles:
Avestruz, faisán común
Gallinácea, pavos, pollos de engorde y ponedoras.
Mortalidad: Max. 2%
Morbilidad: Max.10%
Infec. Secu. Bact aumenta estos niveles.
La inefectividad del virus se pierde fácilmente bajo condiciones adversas Manipulación de vacunas vivas.
Descubierto en África en la década de los 80.
El comienzo de los signos es rápido y la infección se puede extender a través del galpón dentro de 24 horas.
Baja la producción de huevo.
Baja la calidad de la cáscara (delgada)
Pollos:
Apatía. Inflamación de la cara y de los senos infraorbitarios. Desorientación. Tortícolis. Opistótonos.
Pavos:
Estornudo. Estertorestraqueales. Senos infraorbitarios inflamados. Descarga nasal. Frecuentemente, descarga ocular espumosa. Comúnmente hay tos y batimiento de la cabeza.
Infección bacteriana secundaria:
Descarga nasal se vuelve purulenta y se solidifica. Aerosaculitis. Pericarditis.
Neumonía. Perihepatitis.
Histopatología: Rinitis con destrucción del tejido ciliar, tejido turbinado congestionado, con ligerainfiltración mononuclear en la submucosa a los 1-2 días post inoculación.
Nota: Periodo de recuperación:
Puede tomar 3 semanas
N: Nucleocápside.
P: Fosfoprotein.
M: Matriz.
F: Fusión.
SH: Small hydrophobic.
G: Glicoproteína de superficie.
L: RNA polimerasa dependiente de RNA.
Posee envoltura permite parecerse a la célula hospedadora, forma vesícula y toma un pedazo de la membrana delhospedador.
Glicoproteínas F y G: Sirven para que el virus se una a los receptores de superficie de la membrana de la célula del hospedero.
Replicación: En el tracto respiratorio superior pero puede ocurrir en la tráquea y los pulmones (ptos de replicación).
Pavos: Se replican hasta alcanzar altos títulos en tejido nasal y de los senos en los pavos jóvenes, hasta máximo los 10 díaspost-inoculación.
APV persiste por sólo un corto periodo de tiempo tras la infección
Dx
Serología
Aislamiento Viral
PCR en tiempo real
Pollos: Se aísla en tejidos del tracto respiratorio, particularmente en los cornetes (periodos cortos).
Control
Bioseguridad y Buenas prácticas de manejo
Tto antibiótico
Vacuna con buena capacidad antigénica inmunidad cruzada.
Vacuna con virus vivo atenuado (Usadas enpavos y pollos en crecimiento y para iniciar a futuras ponedoras y reproductoras)
Dx Diferencial
APV: puede no ser un patógeno primario. Asociado a Bronquitis infecciosa y E. coli.
Coriza. Bronquitis infecciosa. NewCastle. Mycoplasma gallisepticum
Signos como ojo amendrado, cabeza hinchada y sintomatología la hace parecer a NewCastle.
ENFERMEDAD
GENERALIDADES
SIGNOS CLINICOS
PATOGENIA
DX Y TTOASPERGILLOSIS
Aspergillus Fumigatus
Hongo, forma conidias.
Color gris verdoso.
Termotolerable y prolifera bien a 45° C.
Les da a los animales Inmunosuprimidos, mal nutridos o estresados.
Predilección por el sistema respiratorio, también puede manifestarse en otros lugares.
Distribución Mundial.
Transmisión:
Aerosoles.
Contaminación de la incubadora:
Embriones muy sensiblesdurante la incubación, traspasa el cascaron (huevos) o inhalación al momento de la eclosión.
Nota: a los 3 a 8 días se presenta la enfermedad.
Mortalidad:
Pollitos contaminados en la incubadora/nacedora del 1-10-50%.
No hay signos promontorios.
Focos blanquecinos, engrosamiento sacos aéreos. Crecimiento de los hongos.
Forma aguda: Se caracteriza por brotes intensos en aves jóvenes, con...
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