enfermedades de piel y mucosas

*Mácula: Mancha ↞ cualquier tamaño, plana,
diferenciada por su color. 

*Pápula: Área sólida elevada ↞ =< a 5 mm
* Nódulo: Área sólida elevada ⇛ + 5 mm
diámetro 

*Placa: Área elevada de superficie plana ⇛ > 5
mm

*Vesícula: Área elevada llena↞ líquido ⇛ =< a
5mm

*Bulla: Área elevada ocupada p/líquido ⇛ + 5 mm
*Ampolla: Vesículas y ampollas 

*Pústula:
Pústula Lesión purulenta, elevada…*Roncha: Área elevada pruriginosa,

transitoria, con
blanqueamiento y eritema irregulares por
edema de la dermis. Too habón. 

*Escama: Excrecencia seca, córnea, en placa,
consecuencia de una queratinización
imperfecta.

*Liquenificación: Piel gruesa y áspera con
marcas cutáneas prominentes por roces
repetidos en personas sensibles. 

*Excoriación: Lesión traumática por rotura de
la epidermis, formauna zona lineal áspera
(arañazo profundo). 

TIPOS DE HERPES VIRUS QUE INFECTAN HUMANOS
Virus Herpes simplex Tipo 1 (VHS-1)
Virus Herpes simplex Tipo 2 (VHS-2)
Virus Varicela Zoster (VVZ)
Virus Epstein Barr (VEB)
Citomegalovirus (CMV)
Herpesvirus humano 6 (exantema o roseola infantil)
Herpesvirus humano 8 (Virus herpético asociado al sarcoma de
Kaposi)

Más de 80 serotipos…

*Virus ampliamentedifundidos en la

naturaleza con un gran polimorfismo…

*Familia Herpesviridae ⇛ capaces de

producir un gran número de expresiones
clínicas desde cutáneas hasta tumorales…

*Tienen la característica de recidivar,

hacer latencias y permanencia lo que
hacen difícil la interpretación colectiva de
cada agente.

Epidemiología

*Cosmopolita.
*Infecta a cualquier población sin
considerar edad ogénero.

Mecanismo de transmisión
*Contacto directo: manos, boca,
líquido vesicular, secreción
glandular, sangre, orina, actividad
sexual...

Comité Internacional de Taxonomía

*3 subfamilias: Alpha, beta y

gammaherpesvirinae.

*Alpha ⇛ ciclo reproductivo corto, ⇈ en cultivos

celulares, eficiente destrucción celular, latencia en
ganglios sensoriales y recidivantes.

2 géneros:

* Virus Herpes simplex1 y 2
* Virus Herpes varicela zoster

       

*   Betha ⇛ Rango estrecho, ciclo reproductivo
lento, crece mal en cultivos celulares.

*La célula infectada aumenta de tamaño
(citomegalia).

*Latencia en glándulas secretoras, células linfoides,
riñón y otros tejidos.
2 géneros:

*Cytomegalovirus (HCMV)
*Muromegalovirus (CMVmurino).

*Gamma ⇛ Replican en células

linfoblásticas, algunos lisancélulas
fibroblásticas o epiteliales.

* Existen virus específicos de
linfocitos T y B.

*Hace fase de latencia y persistencia.

*Gamma ⇛ Replican en células

linfoblásticas, algunos lisan células
fibroblásticas o epiteliales.

*Existen virus específicos de linfocitos T y B.
*Hace fase de latencia y persistencia.
* Existen 2 géneros:
*
*Lymphocrypto (EBV)
*Rhadino (herpesvirus saimiri)

Genoma:ADN bicatenario con proteína interna en forma
de dona,70 a 120 nm.
Cápside icosaédrica con 162 capsómeros
Envoltura con abundantes peplomeros 125 a 290 kbp.

Replicación
• Elige, Fija,Penetra
• Libera ADN y migra hacia el núcleo
• Síntesis del ADN vírico y transcripción del ARNm
en el núcleo

• El ARNm migra al citoplasma, traducen proteínas
que migran al núcleo

• Forma nucleocápsides, que salena través de la
membrana nuclear.

•Liberación

Replicación
Adsorción y fusión con la membrana celular
Liberación de la cápside en el citoplasma celular

Exterior
celular

Migración hacia núcleo celular y decapsidación
con liberación del ADN viral
Transcripción ARNm

Replicación de ADN viral

Traducción a proteínas virales
reguladoras y estructurales
Ensamblaje de nucleocápside
Retículoendoplásmico

Salida por gemación del núcleo

HERPESVIRUS

PATOGENIA

• Latencia
Virus neurotropos (herpes y V-Z) ⇚ células del
sistema nervioso
Virus linfotropos (CMV, E-B) ⇚ células del
sistema linfático

•Recurrencia

*Virus alpha ↠ crecen

rápido son
citolíticos, causan latencia en
neuronas, neurotropos.

*Virus betha↠ no citolíticos, crecen

lento y causan latencia, linfotropos.

*Virus gamma↠...