Enfermedades Del Documental Manipulacion Genetica
Páginas: 15 (3676 palabras)
Publicado: 1 de octubre de 2012
ENFERMEDADES MENCIONADAS EN EL
DOCUMENTAL “CUERPOS HUMANOS DEL FUTURO”
MENOPAUSIA PRECOZ/PREMATURA
Descripción:
La menopausia precoz se produce cuando la menstruación desaparece antes de los 40 años, y tiene como característica más conocida la suspensión de la menstruación y se caracteriza por la cesación de la capacidad reproductora.
Causas de Menopausia precoz:
La menopausia prematurapuede ser causada por anomalías genéticas o trastornos auto inmunitarios que dañan los ovarios.
Síntomas de Menopausia precoz:
La mujer con menopausia precoz tiene, además de la ausencia de menstruación, otros síntomas característicos de la menopausia: sofocos o accesos de calor, insomnio, nerviosismo, irritación y otras alteraciones anímicas, mareos, dolor o irritación durante el coito oinflamación vaginal y de la vejiga.
Diagnóstico de Menopausia precoz_
En el diagnóstico de la menopausia precoz es fundamental determinar las causas de la misma, para evaluar el tratamiento a aplicar y, en los casos en que la mujer desee un embarazo, la posibilidad de llevarlo a término con éxito. Importante Los síntomas aquí descritos correspondientes a esta enfermedad pueden confundirse con los deotras patologías. Para establecer un adecuado diagnóstico, consulte siempre a su Médico. El objetivo de MédicosExpertos es informar y educar, por lo que las descripciones de las enfermedades aquí brindadas no sustituyen a una consulta profesional.
EL SÍNDROME DE DOWN
El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en lapareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen47 cromosomas con tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos.
Es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común: 1/700 concepciones. La incidencia aumenta con la edad materna, especialmente cuando ésta supera los 35años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo con síndrome de Down.
No requiere ningún tratamiento médico en cuanto tal. Además, al desconocerse las causas subyacentes de esta alteración genética, resulta imposible conocer cómo prevenirlo.
La salud de los niños con síndrome de Down no tiene por qué diferenciarse en nada a la de cualquier otro niño, de esta forma, enmuchos de los casos su buena o mala salud no guarda ninguna relación con su trisomía. Por lo tanto podemos tener niños sanos con síndrome de Down, es decir, que no presentan enfermedad alguna.
Gracias a los avances en la investigación así como a un adecuado tratamiento y prevención de los problemas médicos derivados del síndrome de Down, hoy en día las personas con trisomía 21 han logrado alcanzar unadecuado estado de salud y, muestra de ello, es que su calidad y esperanza de vida ha aumentado considerablemente en los últimos tiempos, alcanzando una media de 60 años de edad.
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS EN EL SÍNDROME DE DOWN
Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo y los otros 22 se denominan autosomas,numerados del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente.
El proceso de crecimiento se fundamenta en la división celular, de tal forma que las células se reproducen a sí mismas gracias a un proceso que lleva por nombre ‘mitosis’, a través del cual cada célula se duplica a sí misma, engendrando otra célula idéntica con 46 cromosomas distribuidos también en 23 pares.
Sin embargo, cuando de lo quese trata es de obtener como resultado un gameto, es decir, un óvulo o un espermatozoide, el proceso de división celular es diferente y se denomina ‘meiosis’.
El óvulo y el espermatozoide contienen, cada uno de ellos, solo 23 cromosomas (un cromosoma de cada una de las 23 parejas), de tal forma que al unirse producen una nueva célula con la misma carga genética que cualquier otra célula...
DOCUMENTAL “CUERPOS HUMANOS DEL FUTURO”
MENOPAUSIA PRECOZ/PREMATURA
Descripción:
La menopausia precoz se produce cuando la menstruación desaparece antes de los 40 años, y tiene como característica más conocida la suspensión de la menstruación y se caracteriza por la cesación de la capacidad reproductora.
Causas de Menopausia precoz:
La menopausia prematurapuede ser causada por anomalías genéticas o trastornos auto inmunitarios que dañan los ovarios.
Síntomas de Menopausia precoz:
La mujer con menopausia precoz tiene, además de la ausencia de menstruación, otros síntomas característicos de la menopausia: sofocos o accesos de calor, insomnio, nerviosismo, irritación y otras alteraciones anímicas, mareos, dolor o irritación durante el coito oinflamación vaginal y de la vejiga.
Diagnóstico de Menopausia precoz_
En el diagnóstico de la menopausia precoz es fundamental determinar las causas de la misma, para evaluar el tratamiento a aplicar y, en los casos en que la mujer desee un embarazo, la posibilidad de llevarlo a término con éxito. Importante Los síntomas aquí descritos correspondientes a esta enfermedad pueden confundirse con los deotras patologías. Para establecer un adecuado diagnóstico, consulte siempre a su Médico. El objetivo de MédicosExpertos es informar y educar, por lo que las descripciones de las enfermedades aquí brindadas no sustituyen a una consulta profesional.
EL SÍNDROME DE DOWN
El síndrome de Down es una alteración genética producida por la presencia de un cromosoma extra (o una parte de él) en lapareja cromosómica 21, de tal forma que las células de estas personas tienen47 cromosomas con tres cromosomas en dicho par (de ahí el nombre de trisomía 21), cuando lo habitual es que sólo existan dos.
Es la principal causa de discapacidad intelectual y la alteración genética humana más común: 1/700 concepciones. La incidencia aumenta con la edad materna, especialmente cuando ésta supera los 35años, siendo éste el único factor de riesgo demostrado de tener un hijo con síndrome de Down.
No requiere ningún tratamiento médico en cuanto tal. Además, al desconocerse las causas subyacentes de esta alteración genética, resulta imposible conocer cómo prevenirlo.
La salud de los niños con síndrome de Down no tiene por qué diferenciarse en nada a la de cualquier otro niño, de esta forma, enmuchos de los casos su buena o mala salud no guarda ninguna relación con su trisomía. Por lo tanto podemos tener niños sanos con síndrome de Down, es decir, que no presentan enfermedad alguna.
Gracias a los avances en la investigación así como a un adecuado tratamiento y prevención de los problemas médicos derivados del síndrome de Down, hoy en día las personas con trisomía 21 han logrado alcanzar unadecuado estado de salud y, muestra de ello, es que su calidad y esperanza de vida ha aumentado considerablemente en los últimos tiempos, alcanzando una media de 60 años de edad.
ALTERACIONES CROMOSÓMICAS EN EL SÍNDROME DE DOWN
Las células del cuerpo humano tienen 46 cromosomas distribuidos en 23 pares. Uno de estos pares determina el sexo del individuo y los otros 22 se denominan autosomas,numerados del 1 al 22 en función de su tamaño decreciente.
El proceso de crecimiento se fundamenta en la división celular, de tal forma que las células se reproducen a sí mismas gracias a un proceso que lleva por nombre ‘mitosis’, a través del cual cada célula se duplica a sí misma, engendrando otra célula idéntica con 46 cromosomas distribuidos también en 23 pares.
Sin embargo, cuando de lo quese trata es de obtener como resultado un gameto, es decir, un óvulo o un espermatozoide, el proceso de división celular es diferente y se denomina ‘meiosis’.
El óvulo y el espermatozoide contienen, cada uno de ellos, solo 23 cromosomas (un cromosoma de cada una de las 23 parejas), de tal forma que al unirse producen una nueva célula con la misma carga genética que cualquier otra célula...
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