enfermedades digestivas
Páginas: 2 (287 palabras)
Publicado: 22 de febrero de 2015
La intolerancia a la lactosa es producida por la falta de una proteína llamada lactasa, que es la encargada de romper la molécula de lactosa para que luego sea digerida por elorganismo.
No se conoce ninguna manera de prevenir la intolerancia a la lactosa ya que suele darse por genética.Es una enfermedad que cuando se tiene no se puede eliminar.El únicoremedio es evitar alimentos que contengan lactosa y anñadir a las comidas enzimas de lactasa o tomarlas directamente en pastillas.
Enfermedad de Wilson:Es un trastorno hereditario enel cual hay demasiado cobre en los tejidos corporales. El exceso de cobre causa daño al hígado y al sistema nervioso.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario pococomún. En caso de que ambos padres porten un gen anormal para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de posibilidades en cada embarazo de que el niño tenga el trastorno.Es más común enEuropa oriental, Sicilia y la parte sur de Italia especialmente en menores de 40 años.Se cura por quelación, en donde ciertos medicamentos se pueden fijar al cobre y ayudar a eliminarloa través de los riñones o los intestinos. El tratamiento debe hacerse de por vida.
Puede afectar al funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso.
ENFERMEDAD CROHN:Es unaenfermedad crónica de origen desconocido, esta provoca que el sistema inmunitario del cuerpo afecte a los intestinos inflamándolos estrechándolos. No se conoce el origen pero seestán realizando estudios para determinarlo, como estudiar si algún componente genético influye en la manifestación de la enfermedad, sin ningún resultado.Al ser de origen desconocido,no es curable pero se controla para ebitar que surjan brotes o reducir su duración.
Se aplican tratamientos farmacéuticos. quirúrgicos, fotoféresis, dietéticos y sintomáticos.
No se conoce ninguna manera de prevenir la intolerancia a la lactosa ya que suele darse por genética.Es una enfermedad que cuando se tiene no se puede eliminar.El únicoremedio es evitar alimentos que contengan lactosa y anñadir a las comidas enzimas de lactasa o tomarlas directamente en pastillas.
Enfermedad de Wilson:Es un trastorno hereditario enel cual hay demasiado cobre en los tejidos corporales. El exceso de cobre causa daño al hígado y al sistema nervioso.
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario pococomún. En caso de que ambos padres porten un gen anormal para la enfermedad de Wilson, hay un 25% de posibilidades en cada embarazo de que el niño tenga el trastorno.Es más común enEuropa oriental, Sicilia y la parte sur de Italia especialmente en menores de 40 años.Se cura por quelación, en donde ciertos medicamentos se pueden fijar al cobre y ayudar a eliminarloa través de los riñones o los intestinos. El tratamiento debe hacerse de por vida.
Puede afectar al funcionamiento del cerebro y del sistema nervioso.
ENFERMEDAD CROHN:Es unaenfermedad crónica de origen desconocido, esta provoca que el sistema inmunitario del cuerpo afecte a los intestinos inflamándolos estrechándolos. No se conoce el origen pero seestán realizando estudios para determinarlo, como estudiar si algún componente genético influye en la manifestación de la enfermedad, sin ningún resultado.Al ser de origen desconocido,no es curable pero se controla para ebitar que surjan brotes o reducir su duración.
Se aplican tratamientos farmacéuticos. quirúrgicos, fotoféresis, dietéticos y sintomáticos.
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.