Enfermedades idiop tica

Enfermedades de etiología multifactorial idiopática
Nos referimos a enfermedades idiopáticas a aquellas enfermedades que no siguen un patrón genético lo que significa que son de interrupción espontanea o de origen desconocido, que pueden estar producidas por múltiples factores, tanto genéticos como ambientales. Cada factor puede contribuir un poco a la génesis de la enfermedad, estas afeccionesse desarrollan independientemente de toda otra patología y se opone a las enfermedades llamadas sintomáticas.
Características de las enfermedades idiopáticas
Idiopática es un término que se emplea en nosología, en una rama de la medicina que se ocupa de la clasificación de las enfermedades. La combinación de raíces del griego significa "una enfermedad de etiología desconocida". Para muchas deéstas, una o más causas son de algún modo poco conocidas, pero en un porcentaje de población con esa enfermedad la causa puede no ser realmente aparente o caracterizada. En esos casos, el origen de esa afección se dice ser "idiopática."
Ejemplos de enfermedades idiopáticas:
OSTEOCONDROSIS O OSTEOCONDRITIS

La osteocondritis se refiere a cualquiera de una serie de enfermedades que destruyen el tejidoóseo. La enfermedad afecta el crecimiento del hueso (epífisis) y por tanto se encuentra generalmente en las articulaciones de los niños y adolescentes. La falta de suministro de sangre provoca que el tejido óseo se destruya, y aunque es reemplazado gradualmente con los años, el progreso del crecimiento se retrasa.
Cualquier hueso del cuerpo puede ser afectado por la osteocondritis, pero algunasáreas tienden a ser propensas a ser afectadas que otras. Si la osteocondritis ocurre en alguna de esas áreas, a menudo tiene un nombre específico. La más común es el síndrome de Legg-Calvé-Perthes, que afecta a la articulación de la cadera. Algunos otros incluyen la enfermedad de Freiburg y la enfermedad de Kohler, ambos afectan a los huesos en los pies, y la enfermedad de Panner, que afecta alcodo.
Fisiopatología
Estos cuadros se caracterizan por una osificación endocondral anormal de las físis afectando a la condrogénesis y osteogénesis. Se cree que el mecanismo final es un daño o necrosis de la placa de crecimiento que, afortunadamente, no suele tener consecuencias para el crecimiento.
Su causa primaria es desconocida, la causa última es la necrosis o falta de riego.
Entre losfactores predisponentes se postulan algunos como los traumatimos, alteraciones de los ejes y constitución de las piernas, la edad, entre los 3-15 años, el sexo varón (salvo para la Enfermedad de Freiberb, que afecta a los metatarsianos), hipotiroidismo, mucopolisacaridosis etc.
No hay evidencia de patrón hereditario pero en algunos casos, como la enfermedad de Perthes hay un mayor porcentaje dealteraciones congénitas, o en la enfermedad de Scheuermann un mayor porcentaje de epifisiolisis femoral proximal o una mayor asociación, en el caso de la enfermedad de Blount (afectación de las tibias), a la raza negra.
Entre las más frecuentes está la Enfermedad de Osgood-Schlatter, que es la lesión de la tuberosidad tibial anterior, donde se inserta el tendón rotuliano en la tibia y que se traduce en unabultamiento en la cara anterior de la rodilla. Otras similares se dan, con frecuencia, en los codos o en los pies, como la Enfermedad de Sever, u osteocondrosis de la tuberosidad posterior del calcáneo o de la rótula: Enfermedad de Sinding Larsen Johansson.
Síntomas
Los síntomas de la osteocondritis típicamente incluyen dolor, aumento de la sensibilidad y, algunas veces, hinchazón en el lugarafectado. Leer más acerca de los síntomas de la osteocondritis.
Causas
Las causas de la osteocondritis son desconocidas. Algunas posibles causas son la genética, el crecimiento rápido del hueso o una mala alimentación. Leer más acerca de las causas de la osteocondritis.
Diagnóstico
Un examen físico por un médico es el primer paso en el diagnóstico de la osteocondritis. Leer más acerca del...