enfermedades ligadas al sexo

Enfermedades ligadas al sexo
Se denominan enfermedades ligadas al sexo a las producidas por alteraciones de genes localizados en los cromosomas X e Y.
En el caso de mutaciones ligadas al sexo, la herencia, ligada al sexo varía con el sexo del hijo. Si la alteración genética radica en el X y es un varón, padecerá la enfermedad en cuestión, pues no tiene otro cromosoma X que lo sustituya. Si laalteración de un X se da en una mujer, será sana pero podrá transmitir la mutación del X a sus hijos. Si el hijo es varón padecerá la enfermedad. Si el hijo es niña, habrá recibido un X enfermo de la madre y un X sano del padre. Ella será sana pero podrá transmitir la genopatía a sus hijos.
Las enfermedades ligadas al sexo son mucho más frecuentes en los hombres que en las mujeres. Ello no quieredecir que las mujeres no las padezcan.
Algunas de esas enfermedades son:
El daltonismo, la hemofilia, Klinefelter, el síndrome de Turner, Agammaglobulinemia, Síndrome de Lesch-Nyhan, Distrofia muscular de Becker, El síndrome de hunter.
La hemofilia: Es una enfermedad ligada al cromosoma X que se caracteriza porque quienes la padecen tienen una deficiencia o carencia de la proteína que permiteque la sangre se coagule cuando hay una herida. La falta de coagulación puede dar lugar a hemorragias severas, que de no ser controladas, pueden ocasionar la muerte
Síntomas, Magulladuras, Sangrado espontáneo, Sangrado al interior de las articulaciones asociado con dolor y edema, Sangre en la orina o en las heces, Sangrado prolongado producido por heridas, extracciones dentarias y cirugía

ElDaltonismo: Es la misma ceguera parcial de los colores, consiste en la dificultad para distinguir correctamente los colores verde y rojo, y con menor frecuencia, también el azul y el amarillo. La manifestación de la enfermedad varía en su intensidad y no genera una dificultad para la vida de quienes la padecen. Los daltónicos pueden, incluso, asociar cada color con la escala de brillos que producenpor el aprendizaje, por lo que, en ocasiones, no son consientes de su enfermedad. Son pocas las mujeres que son daltónicas, en cambio 1 de cada 10 hombres la padecen.
Agammaglobulinemia
Es una enfermedad hereditaria, caracterizada por niveles muy bajos de inmunoglobulinas protectoras. Las personas afectadas por este trastorno sufren infecciones repetitivas. La persona puede tener antecedentesfamiliares de Agammaglobulinemia o de otra enfermedad del sistema inmunitario
Los síntomas comprenden episodios frecuentes de:
Sinusitis, Conjuntivitis, Neumonía, Bronquitis, Diarrea crónica.
Síndrome de Lesch-Nyhan
Es un trastorno que se transmite de padres a hijos y que afecta la forma en que el cuerpo produce y descompone laspurinas. Las purinas son una parte normal del tejido humano y ayudan a formar la constitución genética del cuerpo. Estas purinas son compuestos nitrogenados que se combinan con la ribosa o la desoxirribosa para formar nucleótidos que son las moléculas que forman el ADN. También se encuentran en muchos alimentos.
Síntomas, Demasiado ácido úrico puede provocar una hinchazón seudogotosa en algunas delas articulaciones. En algunos casos, se desarrollan cálculos renales y vesicales.
Los hombres con Lesch-Nyhan tienen retraso en el desarrollo motor seguido de movimientos anormales y aumento de los reflejos. Un rasgo llamativo del síndrome de Lesch-Nyhan es el comportamiento autodestructivo, lo que incluye morderse las yemas de los dedos y los labios. Se desconoce la forma en que la enfermedadcausa estos problemas.
El síndrome de hunter
Es una enfermedad hereditaria en la cual las cadenas largas de moléculas de azúcar (mucopolisacáridos) no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo.
Síntomas Comportamiento agresivo, Hiperactividad, Deterioro mental con el tiempo, Discapacidad intelectual severo, en algunos pacientes se presenta con la frente u oídos grandes ojos...