Enfermedades Ligadas Al Sexo
ULACEX
Licenciatura en Psicología
Pertenece
Patricia Pérez
Cédula
2-726-1254
Asignatura
Biología
Tema
Enfermedades Genéticas Ligadas al Sexo
II Cuatrimestre
Año
2012
Índice
Hoja de Presentación………………………………………………………………………..1
Índice………………………………………………………………………………………...2Introducción………………………………………………………………………………....3
Objetivos…………………………………………………………………………………......4
Enfermedades Genéticas Ligadas al Sexo…………………………………………………....5
Hemofilia……………………………………………………………………………………6
Daltonismo………………………………………………………………………………….7
Anemia Sideroblástica ligada al Cromosoma X…………………………………………....8
Distrofia Muscular de Becker………………………………………………………………9
Adrenoleucodistrofia……………………………………………………………………....10
Conclusión………………………………………………………………………………....11Infografía………………………………………………………………………………..…12
Introducción
Hay enfermedades que son mucho más frecuentes en los hombres que en las mujeres. La razón está en los heterocromosomas X e Y. Este dimorfismo posibilita que se manifiesten alelos recesivos aunque no estén duplicados. Ello no quiere decir que las mujeres no las padezcan. Pero, puesto que estas enfermedades están asociadas a alelos recesivos; solamente cuando éstos se encuentran en homocigosis (unalelo recesivo en cada cromosoma X), pueden hacer que la mujer padezca la enfermedad.
En este trabajo presentare ciertas enfermedades genéticas ligadas al sexo sus posibles tratamientos y las consecuencias o grado de gravedad de cada una de ellas.
Espero que el mismo sea de su agrado.
Objetivos
Objetivo General: Comprender y analizar cada enfermedad para así poder determinar ydiferenciar en un caso dado si es o no una enfermedad genética ligada al sexo.
Objetivo Específico: Mejorar nuestro conocimiento en esta materia para así poder hacer uso de lo aprendido con este trabajo cuando se requiera.
Enfermedades Genéticas ligadas al Sexo
Se sabe que la apariencia de una persona (por ejemplo: estatura, color del cabello, de la piel y de los ojos) está determinada por losgenes y que sus capacidades mentales y su talento natural también son afectados por la herencia, al igual que la susceptibilidad a adquirir ciertas enfermedades.
Es posible que un rasgo o "anomalía" hereditaria anormal:
* No acarree consecuencias reales en la salud y en el bienestar de una persona (por ejemplo, un mechón de cabello blanco o el lóbulo de la oreja agrandado).
* Tengaconsecuencias mínimas (por ejemplo el Daltonismo).
* Tenga un efecto significativo en la calidad o expectativa de vida
Las enfermedades ligadas al sexo se heredan a través de uno de los "cromosomas sexuales" X o Y. Las enfermedades hereditarias autosómicas se heredan a través de los cromosomas no sexuales (autosomas), pares 1 a 22.
La herencia dominante ocurre cuando un gen anormal de uno de lospadres es capaz de provocar la enfermedad, aunque el gen compatible del otro padre sea normal. El gen anormal domina.
La herencia recesiva ocurre cuando ambos genes compatibles deben ser anormales para producir la enfermedad. Si sólo un gen del par es anormal, la enfermedad no se presenta o es leve. Alguien que tenga un gen anormal, pero no los síntomas, se denomina portador y les puedetransmitir este gen anormal a sus hijos.
Algunas de estas enfermedades ligadas al sexo, o más bien enfermedades monogénicas son el daltonismo, hemofilia, distrofia muscular de Duchenne, las cuales definiré a continuación.
Hemofilia
Cuando una persona se hace una herida, sangra porque se corta un capilar o un vaso sanguíneo. En condiciones normales el organismo pone en acción sus mecanismos decoagulación y la herida se cierra pronto. Cuando un vaso se daña, se estrecha, de manera que fluye menos sangre; luego, las plaquetas que hay en la sangre se unen y forman una especie de muro que cierra la herida. Se forma una fina red de fibrina, creando un parche, cesa la pérdida de sangre y...
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