Enfermedades Miastenia y Diabetes tipo 1


TRABAJO PRÁCTICO

Materia: BIOLOGIA II
PROFESOR: ALVAREZ LUIS


SISTEMA INMUNOLOGICO


¨ MIASTENIA GRAVE ¨¨



INDICE

1-Descripcion breve de la enfermedad , Miastenia Grave.-
1.a-Causas.-
1.b-Síntomas
1.c-Pruebas y examines
1.d-Tratamiento
1.e-Expectativas y/o pronósticos.-
2-Bibliografia.-
1-Miastenia grave
Es un trastorno neuromuscular. Los trastornos neuromuscularescomprometen los músculos y los nervios que los controlan.
1.a-Causas
La miastenia gravis, consiste en una debilidad o fatiga muscular patológica , provocada por un trastorno autoinmune de la transmisión de impulsos entre nervio y el musculo (transmisión neuromuscular). El término autoinmune se caracteriza porque el sistema inmunitario ataca los tejidos sano del propio organismo .La reacciónautoinmune causante de la debilidad muscular ejerce un efecto negativo sobre la transmisión neuromuscular:
En la transmisión neuromuscular la célula nerviosa hace llegar una señal nerviosa hasta la célula muscular a través de sustancias mensajeras (denominadas neurotransmisores): las terminaciones nerviosas segregan el neurotransmisor acetilcolina, que se une a continuación a un receptor propio deacetilcolina localizado en la célula muscular. Como consecuencia se produce una contracción del músculo.
En la miastenia gravis la acetilcolina no puede adherirse a su receptor debido a la alteración receptor-neurotransmisor a nivel de la placa neuromuscular, la acetilcolina no puede transmitir al músculo el mensaje de contracción, y surge la fatiga muscular, que de manera progresiva puede llegara ser similar a una parálisis.
Se desconoce la causa exacta de la miastenia grave. En algunos casos, está asociada con tumores del timo (un órgano del sistema inmunitario).
La miastenia grave puede afectar a personas de cualquier edad y es más común en mujeres jóvenes y hombres de edad avanzada.








1.b Síntomas
La miastenia grave causa debilidad de los músculos voluntarios.Estos músculos son los que están bajo su control. Los músculos autónomos, como el corazón y el tubo digestivo, por lo general no resultan afectados. La debilidad muscular de la miastenia grave empeora con la actividad y mejora con el reposo.
La debilidad muscular puede llevar a una variedad de síntomas, como:
Dificultad para respirar debido a la debilidad de los músculos de la pared torácica.Dificultad para deglutir o masticar, lo que causa arcadas, asfixia o babeo frecuentes.
Dificultad para subir escaleras, levantar objetos o levantarse desde una posición de sedestación (sentado).
Dificultad para hablar.
Cabeza caída.
Parálisis facial o debilidad de los músculos faciales.
Fatiga.
Ronquera o cambio de voz.
Visión doble.
Dificultad para mantener la mirada.
Párpado caído.1.c-Pruebas y exámenes
El médico llevará a cabo un examen físico. Esto incluye una evaluación detallada del sistema nervioso (neurológica). Esto puede mostrar:
Debilidad muscular, con los músculos del ojo que se afectan primero.
Reflejos y sensibilidad (sensación) normales.
Los exámenes que se pueden llevar a cabo abarcan:
Anticuerpos frente a los receptores acetilcolínicos asociados con estaenfermedad.
Tomografía computarizada o resonancia magnética del tórax para buscar un tumor.
Estudios de conducción nerviosa.
EMG.
Pruebas de la función pulmonar.
Prueba del edrofonio para ver si este medicamento neutraliza los síntomas por un tiempo breve.
1.d-Tratamiento
No se conoce cura para la miastenia grave. El tratamiento le puede permitir tener períodos prolongados sin ningún tipode síntomas (remisión).
Los cambios en el estilo de vida a menudo le permiten continuar con las actividades diarias. Se puede recomendar lo siguiente:
Descansar todo el día.
Usar un parche para los ojos si la visión doble es molesta.
Evitar el estrés y la exposición al calor que pueden empeorar los síntomas.
Los medicamentos que se pueden recetar abarcan:
Neostigmina o piridostigmina para...