Enfermedades musculares

Enfermedades musculares
• Bases moleculares de las miopatías
• Endocrinología en el esfuerzo muscular
• Regulación del metabolismo muscular

Dr. Agustín Torchia

Regulación respiratoria del equilibrio ácido
básico
• La actividad muscular intensa ocasiona la
producción y acumulación de lactato y de H+
• Estos cambios pueden afectar el pH sanguíneo
y dificultar el metabolismo energético ydisminuir la fuerza de contracción muscular.
• El aparato respiratorio es fundamental para el
ajuste del equilibrio ácido base durante e
inmediatamente después del ejercicio.

Mecanismos homeostáticos para mantener
el estado ácido base
• Amortiguadores del pH (hemoglobina,
bicarbonato-ácido carbónico, proteínas)
• Sistema respiratorio (pulmones)
• Riñón.
• Este mecanismo se activa por el control queejerce el centro respiratorio ubicado en el
bulbo raquídeo y la protuberancia en el
cerebro.

El centro respiratorio y los quimio receptores del
cayado de la aorta monitorean los cambios del pH

• Composición de los gases sanguíneos:
Aire atmosférico: pO2= 159 mm de Hg
pCO2= 0,3 mm de Hg

Aire alveolar y en la sangre arterial
pO2= 104 mm de Hg pCO2= 40 mm de Hg
Aire en el interior de los tejidos yen la sangre
venosa

pO2=

40 mm de Hg

pCO2= 45 mm de Hg

Hemoglobina y mioglobina
• La hemoglobina permite el transporte del oxígeno
desde los alveolos pulmonares a los tejidos profundos
por medio de la sangre.
• La mioglobina es una proteína muscular, un monómero
de la hemoglobina que se especializa en el transporte
de las moléculas de oxígeno desde los capilares hacia el
interior de lascélulas musculares y las mitocondrias.
• Es la responsable del color rojo oscuro de las fibras
musculares que tienen metabolismo aeróbico elevado
llamadas fibras lentas o ST

Fibras musculares
• Fibras de contracción lenta o fibras ST o tipo I
Tienen muchas mitocondrias, muchos capilares
sanguíneos, mucho glucógeno intracelular, ácidos
grasos y enzimas del ciclo de Krebs y la fosforilación
oxidativa.Son las fibras musculares que mas desarrollan los
deportistas de fondo, maratón, ciclismo
deportes de larga duración y esfuerzo muscular.
Son fibras mas delgadas permitiendo a la mioglobina
abastecer de oxígeno a las mitocondrias.

Fibras blancas Tipo IIB o FTII
• Son las fibras de contracción rápida o fibras glucolíticas
y se contraen con mayor velocidad que las de
contracción lenta.
• Gran podermetabólico: tienen desarrollado el sistema
Creatina fosfato y la glucolisis anaerobia como fuente
de ATP.
• Tienen menos mitocondrias y menos capilares
sanguíneos.
• Tienen poca mioglobina por eso son blancas
• Poca resistencia a la fatiga.

Fibras oxidativas glucoliticas de contracción
rápida FT IIA
•
•
•

•
•

Tienen pocas mitocondrias y capilares.
Están aumentadas las enzimas glucolíticas ylas enzimas
aeróbicas del ciclo de Krebs.
Son de mayor diámetro que las fibras rojas.
Son de tamaño intermedio y al tener los dos sistemas
glucolisis y fosforilación oxidativa son mas resistentes a la
fatiga.
Se las agrupa con las de contracción lenta por tener mayor
contenido de mioglobina que las FTIIB
Se entrenan para deportes de gran intensidad y corta
duración.

Ciclo de Cori
• El ácidoláctico producido durante la
contracción muscular es llevado por la sangre
al hígado donde por medio de la
gluconeogénesis se transforma en glucosa y
luego se almacena como glucógeno.
• Esta síntesis de glucógeno a partir de
aminoácidos y ácido láctico en el hígado se
llama gluconeogénesis y se lo conoce también
como neoglucogénesis.

Tetania
• Tetania, trastorno caracterizado por una aumento dela excitabilidad
de los nervios, espasmos musculares dolorosos, temblores o
contracciones musculares intermitentes. Esta situación es, por lo
general, resultado de niveles bajos de calcio en la sangre. Entre sus
causas destacan cantidades inadecuadas de calcio en la dieta;
deficiencia de vitamina D, que produce una disminución de la
absorción de calcio; diarrea crónica; vómitos repetidos de...