Enfermedades Neuromusculares Que Afectan Al Asta Anterior 2

NEUROLOGIA EN REHABILITACION PEDIATRICA

EQUIPO 4:
ALVAREZ TOSCA NATALIA.
CLEMENTE MONTEJO VICTOR ALFONSO.
QUEVEDO RODRIGUEZ YANEIRI.
RICARDEZ RICARDEZ CLAUDIA.

•

TUMORES DE LA MEDULA ESPINAL

•

ENFERMEDADES DEL ASTA ANTERIOR DE LA
MEDULA ESPINAL

•

ENFERMEDADES DEL NERVIO

•

TÉCNICAS FISIOTERAPÉUTICAS
RESPIRATORIAS

•

SINDROME DE POST-POLIOMELITIS.

TUMORES
DE LA
MÉDULA
ESPINAL

Es uncrecimiento de células
(masa) dentro o alrededor de
la médula espinal.

 El 15% de los tumores del sistema
nervioso central son intraespinales.
 La mayoría de estos tumores son
benignos.
 Presentan en su mayoría síntomas
de compresión.

CONCEPTO:

CAUSAS:

Los tumores de la medula espinal pueden ser:

SIGNOS Y SÍNTOMAS:
• Dolor sordo o ardiente debido a que
el tumor está poniendo presión enla
médula espinal.
• Una falta de sensación que puede
incluir adormecimiento o que la piel
sea menos sensitiva al calor o al frío.
• Debilidad o rigidez muscular.
• Dificultad o incontinencia urinaria
(incapaz de controlar la orina o las
evacuaciones intestinales).
• Si no es tratado, puede ocurrir atrofia
muscular (pérdida de tejido) y parálisis.

CLASIFICACION:

TUMORES INTRAMEDULARESAstrocitomas

Ependimomas

Oligodendrogliomas

TUMORES EXTRAMEDULARES DE LA
MÉDULA ESPINAL:

ENFERMEDADES
NEUROMUSCULARES QUE
AFECTAN AL ASTA
ANTERIOR.

POLIOMIELITIS ANTERIOR AGUDA
Es una enfermedad neuromuscular adquirida esta
producida por un virus neurotrofico.
Se manifiesta con parálisis de aparición generalmente
brusca de la musculatura inervada por los nervios que
parten del asta anterior de lamedula espinal.



Es causada por la infección con un miembro del
genero enterovirus conocido como poliovirus.



Es un virus de ARN se localiza en el tracto
gastrointestinal- específicamente la orofaringe y el
intestino.



Su incubación es de 3 a 35 días con un periodo de 6 a
20 días.



esta afecta a los niños de 5 años.

Esta compuesto de ARN genoma encerrado
en una cubierta de proteínallamada capside.
 Además de proteger el material genético
virus, las proteínas de la capside permiten a
los virus de la polio ciertos tipos de células.




Esta enfermedad deja muchas secuelas dependiendo
la cantidad de músculos afectados.



La instauración de las parálisis es asimétrica y
anarquía, puede afectar al cuádriceps de un solo
miembro o solo un pie.



En forma grave puedeafectar miembros superiores y
tronco.

CUADRO CLÍNICO
Fiebre
 Fatiga
 Dolor de cabeza
 Vomito
 Estreñimiento
 Rigidez de nuca
 Dolor en las extremidades


CUATRO TIPOS CLÍNICOS DE
INFECCIÓN
Infección asintomática: se produce en el
90% a 95% de los casos.
 Poliomielitis abortiva: se produce del 4 a 8%
de las infecciones.
 Forma paralitica: es la mas grave se produce
del 0.1% al 1 % de loscasos.
 Meningitis aseptica


FISIOPATOLOGÍA
Poliovirus entra al cuerpo por la boca
infectando a las primeras células con las que
entra en contacto: la faringe y la mucosa
intestinal.
 Entra mediante la unión a un receptor similar
a la inmunoglobina, conocido como el
receptor de poliovirus, en la membrana
celular.


El virus se toma por si mismo y se dirige
dentro de la célula huésped ycomienza a
replicarse.
 El poliovirus se divide en las células
gastrointestinales durante una semana.
 Esta se extiende a las amígdalas, el tejido
linfoide intestinal incluyendo las células M
de las peyer.
 Los ganglios linfáticos cervicales y
mesentéricos profundos donde se multiplica
abundantemente.


El virus es posteriormente absorbido en el
torrente sanguíneo.
 El poliovirus puede vivir ymultiplicarse
dentro de la sangre y los vasos linfáticos
dentro de largos periodos.


TRATAMIENTO.


Fortalecimiento motor:

Fase aguda.
Fase tardia de la enfermedad.
Cuidado ortopedico:
Fase aguda
Fase tardia

ATROFIA ESPINAL INFANTIL


Trastorno hereditario de las neuronas
motoras espinales y bulbares que causan
atrofia y debilidad muscular, usualmente de
forma simetrica y proximal con...