enfermedades neurovegetativas

República Bolivariana de Venezuela
Ministerio para la Educación Superior
Universidad del Zulia
Facultad de Medicina
Escuela de Medicina
Cátedra de Biología celular
Profesor: Patricia Soto












Enfermedades Neurodegenerativas en Referencia a las Proteínas Asociadas a los Microtúbulos (Alteración de Moléculas Tau).Maracaibo Edo. Zulia 20 de Enero 2014
Introducción
El Presente trabajo contiene los distintos patrones que abarca los temas de enfermedades neurodegenerativas como alzhéimer y demencia hereditaria FTDP-17 la relación entre ambos; ya que son anomalías asociadas a las proteínas relacionadas con los Microtúbulos por alteraciones de las proteínas Tau en el cerebro.
Se puede resaltar a su vez losdiferentes temas de investigación y avances logrados para tratar de combatir dichas enfermedades se pueden apreciar algunas citas textuales que fueron extraídas de diversos libros con la finalidad de aportar mayor información de dicho tema mencionado anteriormente.





























Desarrollo

1- Proteínas relacionadas con los Microtúbulos:
Por logeneral los Microtúbulos preparados a partir de tejidos vivo contienen proteínas adicionales, llamadas proteínas relacionadas con los Microtúbulos (o map, por sus siglas en ingles). Las MAP casi siempre tienen un dominio que se une al lado del Microtúbulos y otro dominio que sobre sale hacia fuera como un filamento de la superficie del Microtúbulos. La unión del MAP2 a la superficie de un Microtúbulos.Algunas MAP pueden verse en micrografías eléctricas como puentes que conectan los Microtúbulos entre sí, lo que mantiene su alimentación paralela. Las MAP suelen incrementar la estabilidad de los Microtúbulos y promover su ensamble. La actividad de unión con Microtúbulos de las diversas MAP se controla sobre todo con la adición y el retiro de grupos fosfato de residuos de aminoácidos particularesmediante cinasas y fosfatasas de proteínas respectivamente.

2 – alteración en los Microtúbulos por fosforilacion excesiva:
Se cree que un nivel demasiado alto de fosforilacion de una MAP particular, llamada Tau, participa en el desarrollo de varios trastornos neurodegenerativos mortales. Las células cerebrales de las personas con estas enfermedades contienen filamentos extraños y enredados(marañas neurofibrilares) formadas por moléculas tau con fosforilacion excesiva e incapaces de unirse con los microfilamentos contribuyen a la muerte de células nerviosas. Las personas con una de estas enfermedades, demencia hereditaria FTDP-17, tienen mutaciones en el gen tau, lo que indica que la alteración de la proteína tau es la causa primaria de este trastorno.

3 – Proteína tau:
Lasproteínas tau interactúan con tubulina para estabilizar Microtúbulos y promover la Asamblea tubulina Microtúbulos. Tau tiene dos formas de controlar la estabilidad de Microtúbulos: isoformas y fosforilación.
Existen seis isoformas tau en tejido cerebral, y se distinguen por su número de dominios de enlace. Tres isoformas tienen tres dominios de enlace y los otros tres tienen cuatro dominios de enlace.Los dominios de enlace están ubicados en la terminal de carboxilo de la proteína y son cargados positivamente (permitiendo que unen a los Microtúbulos cargados negativamente).



4 – Función de la proteína tau:
Una de las funciones principales del tau es modular la estabilidad de los Microtúbulos axonales. Tau no está presente en las dendritas y está activo principalmente en la porcióndistal de los axones donde facilita la estabilización de los Microtúbulos, pero también flexibilidad según sea necesario.
Esto contrasta con las proteínas de la parada en la porción proximal de axones que esencialmente bloquear MAP2 que estabiliza los Microtúbulos en las dendritas los Microtúbulos.
El gen tau se localiza en el cromosoma 17q21, que contiene 16 exones. La proteína tau principales...