Enfermedades Raras
Páginas: 7 (1520 palabras)
Publicado: 7 de octubre de 2012
Enfermedad por arañazo de gato
Enfermedad por arañazo de gato
Microfotografía de un ganglio linfático afectado por Bartonella henselae.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
A281
CIE-9
078.3
DiseasesDB
2173
PubMed
Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
Sinónimos
Fiebre por arañazo de gato. Bartonellosis. Linfadenitis regional no bacteriana. Fiebre de FoshayMollaret. Síndrome de Debre. Adenitis del arañazo de gato. Síndrome de Petzetakis. Linforreticulosis benigna por inoculación.
Aviso médico
La llamada enfermedad por arañazo de gato (EAG) es una enfermedad infecciosa rara producida por una bacteria del género Bartonella (principalmente B. henselae), de curso benigno y generalmente de curación espontánea.1 Se presenta con mayor frecuencia en niñosdespués de una a dos semanas, luego de un arañazo o mordedura por parte de un gato. La enfermedad fue descrita en 1889 por Henri Parinaud, quién describió la forma óculo-glandular.2
El gato fue identificado como reservorio natural de la enfermedad en 1950 por Robert Debré.3 4 Los gatos pequeños portan el agente etiológico en la sangre que los gatos adultos. Sin embargo, estudios han demostradoque las pulgas actúa como un vector para la trasmisión de la enfermedad entre los gatos,5 y que B. henselae viables son excretadas en las heces de las pulgas del gato.6 Otro estudio demostró que los gatos pueden contagiarse mediante inoculación intradérmica usando heces del pulga infectadas con B. henselae.7 En consecuencia, se cree que el medio de trasmisión más probable de B. henselae de los gatosa humanos puede deberse a la inoculación con heces de pulga infectadas con B. henselae por medio de una herida producida por un rasguño de gato o a través de las mucosas. A pesar que se ha documentado la presencia de ADN de Bartonella en garrapatas, no existe evidencia que la enfermedad pueda ser trasmitida por estos artrópodos
El IPEX (síndrome de Inmunodeficiencia, Poliendocrinopatía,Enteropatía, ligado a X) es una enfermedad ligada al cromosoma X por lo que se trasmite por la madre. Generalmente se presenta en bebés masculinos.
El síndrome es un trastorno raro causado por mutaciones en el gen FOXP3 resultando defectuoso el desarrollo de CD4 + CD25 + células T reguladoras que constituyen un importante subgrupo de células T inmunes implicados en la homeostasis y la protección contrala autoinmunidad. Su deficiencia es el sello distintivo de IPEX y conduce a graves fenómenos autoinmunes incluyendo enteropatía autoinmune, dermatitis, tiroiditis y diabetes tipo 1.
A menudo produce muerte dentro de los 2 primeros años de vida. Además de sus implicaciones clínicas, IPEX ilustra la importancia de las células immunoreguladoras como CD4 + CD25 + células T reguladoras
AcalasiaImagen radiográfica mostrando compresión «en pico de ave», típica de la acalasia.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
K22.0
CIE-9
530.0
OMIM
200400
DiseasesDB
72
MedlinePlus
Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus
PubMed
Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
Aviso médico
La acalasia consiste en la incapacidad para relajar las fibras de músculoliso del aparato gastrointestinal en cualquier sitio de unión de una parte con otra. Dícese, en especial, de la acalasia esofágica, o la incapacidad del esfínter gastroesofágico para relajarse al deglutir, por degeneración de las células ganglionares en la pared del órgano.1 El esófago torácico también pierde la actividad peristáltica normal y se vuelve dilatada produciendo un megaesófago.2
Laacalasia esofágica o simplemente acalasia es una rara enfermedad en la cual el esófago se encuentra inhabilitado para llevar el alimento hacia el estómago. La enfermedad afecta ambos sexos y puede aparecer a cualquier edad, sin embargo se diagnostica generalmente entre la tercera y la cuarta década de la vida.1 Su incidencia en Estados Unidos y Europa oscila entre 0.5 a 1 por 100.000 habitantes....
Enfermedad por arañazo de gato
Microfotografía de un ganglio linfático afectado por Bartonella henselae.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
A281
CIE-9
078.3
DiseasesDB
2173
PubMed
Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
Sinónimos
Fiebre por arañazo de gato. Bartonellosis. Linfadenitis regional no bacteriana. Fiebre de FoshayMollaret. Síndrome de Debre. Adenitis del arañazo de gato. Síndrome de Petzetakis. Linforreticulosis benigna por inoculación.
Aviso médico
La llamada enfermedad por arañazo de gato (EAG) es una enfermedad infecciosa rara producida por una bacteria del género Bartonella (principalmente B. henselae), de curso benigno y generalmente de curación espontánea.1 Se presenta con mayor frecuencia en niñosdespués de una a dos semanas, luego de un arañazo o mordedura por parte de un gato. La enfermedad fue descrita en 1889 por Henri Parinaud, quién describió la forma óculo-glandular.2
El gato fue identificado como reservorio natural de la enfermedad en 1950 por Robert Debré.3 4 Los gatos pequeños portan el agente etiológico en la sangre que los gatos adultos. Sin embargo, estudios han demostradoque las pulgas actúa como un vector para la trasmisión de la enfermedad entre los gatos,5 y que B. henselae viables son excretadas en las heces de las pulgas del gato.6 Otro estudio demostró que los gatos pueden contagiarse mediante inoculación intradérmica usando heces del pulga infectadas con B. henselae.7 En consecuencia, se cree que el medio de trasmisión más probable de B. henselae de los gatosa humanos puede deberse a la inoculación con heces de pulga infectadas con B. henselae por medio de una herida producida por un rasguño de gato o a través de las mucosas. A pesar que se ha documentado la presencia de ADN de Bartonella en garrapatas, no existe evidencia que la enfermedad pueda ser trasmitida por estos artrópodos
El IPEX (síndrome de Inmunodeficiencia, Poliendocrinopatía,Enteropatía, ligado a X) es una enfermedad ligada al cromosoma X por lo que se trasmite por la madre. Generalmente se presenta en bebés masculinos.
El síndrome es un trastorno raro causado por mutaciones en el gen FOXP3 resultando defectuoso el desarrollo de CD4 + CD25 + células T reguladoras que constituyen un importante subgrupo de células T inmunes implicados en la homeostasis y la protección contrala autoinmunidad. Su deficiencia es el sello distintivo de IPEX y conduce a graves fenómenos autoinmunes incluyendo enteropatía autoinmune, dermatitis, tiroiditis y diabetes tipo 1.
A menudo produce muerte dentro de los 2 primeros años de vida. Además de sus implicaciones clínicas, IPEX ilustra la importancia de las células immunoreguladoras como CD4 + CD25 + células T reguladoras
AcalasiaImagen radiográfica mostrando compresión «en pico de ave», típica de la acalasia.
Clasificación y recursos externos
CIE-10
K22.0
CIE-9
530.0
OMIM
200400
DiseasesDB
72
MedlinePlus
Información de salud en la enciclopedia MedlinePlus
PubMed
Buscar en Medline mediante PubMed (en inglés)
Aviso médico
La acalasia consiste en la incapacidad para relajar las fibras de músculoliso del aparato gastrointestinal en cualquier sitio de unión de una parte con otra. Dícese, en especial, de la acalasia esofágica, o la incapacidad del esfínter gastroesofágico para relajarse al deglutir, por degeneración de las células ganglionares en la pared del órgano.1 El esófago torácico también pierde la actividad peristáltica normal y se vuelve dilatada produciendo un megaesófago.2
Laacalasia esofágica o simplemente acalasia es una rara enfermedad en la cual el esófago se encuentra inhabilitado para llevar el alimento hacia el estómago. La enfermedad afecta ambos sexos y puede aparecer a cualquier edad, sin embargo se diagnostica generalmente entre la tercera y la cuarta década de la vida.1 Su incidencia en Estados Unidos y Europa oscila entre 0.5 a 1 por 100.000 habitantes....
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.