Enfermedades, Sintomas, Causas Y Prevenciones

ENFERMEDAD | DESCRIPCION DE LOS SINTOMAS O SINDROME | CAUSA: PATRON HEREDITARIO, CROMOSOMA O GEN | PREVENCIÓN |
Enfermedad de Huntington | La Enfermedad Produce Alteración Cognoscitiva, Psiquiátrica Y Motora, De Progresión Muy Lenta, Durante Un Periodo De 15 A 20 Años. El Rasgo Externo Más Asociado A La Enfermedad Es El Movimiento Exagerado De Las Extremidades (Movimientos Coréicos) Y LaAparición De Muecas Repentinas. Además, Se Hace Progresivamente Difícil El Hablar Y El Tragar. En Las Etapas Finales De La Enfermedad, La Duración De Los Movimientos Se Alarga, Manteniendo Los Miembros En Posiciones Complicadas Y Dolorosas Durante Un Tiempo Que Puede Prolongarse Hasta Horas.No Obstante, Los Trastornos Psíquicos Graves, Que Anteceden Normalmente A Los Musculares, Son Los RasgosCaracterísticos De La Enfermedad. Ésta Puede Desencadenar Episodios Depresivos Reiterados Con Repercusiones Negativas En El Entorno De Allegados. Las Facultades Cognitivas Disminuyen, Así Como La Memoria, Y La Capacidad De Concentración Empeora. La Enfermedad Termina Siendo Causa De Demencia En Los Pacientes. También, Cabe Decir Que El Sufrimiento Acarreado Por La Propia Enfermedad Y Sus Secuelas PuedeConllevar Deseos De Suicidio. | La Enfermedad De Huntington Es Causada Por Un Defecto Genético En El Cromosoma N.° 4. Debido a La Mutación Específica Del Gen De La Huntingtina, Intervienen Además Otros Factores Hereditarios. | Se Aconseja La Asesoría Genética Si Existen Antecedentes Familiares De La Enfermedad De Huntington. Los Expertos También Recomiendan La Asesoría Genética Para Parejas ConAntecedentes Familiares De Esta Enfermedad Que Estén Pensando En Tener Hijos. Actualmente, Existe El Diagnóstico Preimplantacional: En Una Fertilización In Vitro, Se Analiza Cuál De Los Embriones Que Se Han Comenzado A Desarrollar Presenta La Enfermedad, Y Cuál No, Implantando Únicamente El Sano, De Tal Manera Que El Hijo Deseado No Estará Afectado Por Esta Enfermedad. |

ENFERMEDAD | DESCRIPCION DELOS SINTOMAS O SINDROME | CAUSA: PATRON HEREDITARIO, CROMOSOMA O GEN | PREVENCIÓN |
Diabetes Tipo 2 | No Presentan Síntoma Alguno Al Principio Y Es Posible Que No Tengan Síntomas Durante Muchos Años. En Caso De Presentarse Síntomas, Éstos Pueden Ser Variados Y Afectar Diversos Órganos.Visión Borrosa O Cambios Repentinos En La Visión, Formando Minúsculos Cristales Que Se Interponen En El CampoVisual Formados Por El Desbalance Osmótico En La Diabetes Mal Controlada.La Disfunción Eréctil Suele Presentarse En Pacientes Diabéticos De Larga Data, Fundamentalmente Por Neuropatía, Como La Aparición De Una Polineuritis, O Bien Por Disminución Del Flujo Sanguíneo Y Factores Psicológicos Como Un Incremento En El Estrés Provocado Por La Diabetes, Peor Control Metabólico Y Aumento Muy Importante EnLos Síntomas Depresivos | Esta Enfermedad Se Debe A Los Altos Niveles De Azúcar (Glucosa) En La Sangre. Debido A Una Resistencia Celular A Las Acciones De La Insulina,Combinada Con Una Deficiente Secreción De Insulina Por El Páncreas. | El Ejercicio Y La Dieta.Manteniendo Un Peso Corporal Saludable Y Un Estilo De Vida Activo.Mantenga Todas Sus Vacunas Al Día Y Hágase Aplicar La Vacuna AntigripalCada Año. |

ENFERMEDAD | DESCRIPCION DE LOS SINTOMAS O SINDROME | CAUSA: PATRON HEREDITARIO, CROMOSOMA O GEN | PREVENCIÓN |
Fibrosis Quística | Infecciones Pulmonares Potencialmente Mortales Y Serios Problemas Digestivos. Esta Enfermedad También Puede Afectar Las Glándulas Sudoríparas Y El Aparato Reproductor Masculino.Afecta A Múltiples Órganos Y Sistemas, Originando Secreciones Anómalas YEspesas De Las Glándulas Exocrinas. La Principal Causa De Morbilidad Y Mortalidad Es La Afectación Pulmonar, Infecciones Repetidas Originadas Por Obstrucción Bronquial Debida A La Secreción De Mucosidad Muy Espesa. Otros Órganos Afectados Son El Páncreas Y En Los Varones El Testículo. | Es Producida Por Una Mutación En El Gen Que Codifica La Proteína Reguladora De La Conductancia Transmembrana...