Enfermedades y defectos congenitos

Departamento de Educación
Puerto Rico






Tema: Enfermedades y defectos congénitos





Ensayo de salud
17 de Septiembre de 2014

Definición
Es la ausencia de una gran parte del cerebro y del cráneo.
Nombres alternativos
Aprosencefalia con cráneo abierto
Causas
La anencefalia es una de las anomalías del tubo neural más comunes. Estas anomalías son defectos congénitos queafectan el tejido que crece en el cerebro y la médula espinal.
La anencefalia ocurre a comienzos del desarrollo de un feto y se presenta cuando la porción superior del tubo neural no logra cerrarse. El porqué sucede esto no se sabe. Las posibles causas incluye. Toxinas, Ácido fólico, ambientales y baja ingesta de por parte de la madre durante el embarazo.
La anencefalia se presenta enalrededor de 1 de cada 10,000 nacimientos. El número exacto no se conoce, porque en muchos casos de estos embarazos se presenta aborto espontáneo. El hecho de tener un bebé anencefálico aumenta el riesgo de tener otro hijo con anomalías congénitas del tubo neural.
Síntomas;
•Ausencia de cráneo
•Ausencia de cerebro (los hemisferios cerebrales y el cerebelo)
•Anomalías en los rasgos faciales•Defectos cardíacos
El encefalocele es un tipo de defecto del tubo neural (DTN) poco frecuente presente desde el nacimiento (congénito) y afecta el encéfalo (formado por el cerebro, el cerebelo y el tallo cerebral). El tubo neural es un canal estrecho que se pliega y cierra durante la tercera y cuarta semana del embarazo para formar el encéfalo y la columna vertebral. El encefalocele se describe como unaprotrusión de una parte del encéfalo y las membranas que lo recubren a través de una abertura en el cráneo. El encefalocele ocurre cuando el tubo neural no se cierra completamente durante el embarazo. El resultado es una abertura en la línea media de la parte superior del cráneo, el área entre la frente y la nariz, o la parte posterior.
Por lo general, la encefalocele se detecta inmediatamentedespués del parto, pero las encefaloceles pequeñas en la nariz o la frente pueden pasar inadvertidos. Qué sabemos sobre la encefalocele ¿Con qué frecuencia ocurren casos de encefalocele?
Los CDC estiman que todos los años nacen unos 375 bebés con encefalocele en los Estados Unidos (1). Esto quiere decir que aproximadamente uno de cada 10,000 bebes nacen anualmente con encefalocele en este país.¿Qué problemas presentan los bebés con encefalocele?
Cuando se sitúa en la parte posterior del cráneo, el encefalocele a menudo está asociado a problemas del sistema nervioso. Por lo general, el encefalocele se observa acompañado de otras malformaciones en el encéfalo y la cara.
Los signos de encefalocele pueden incluir:
•Acumulación de mucho líquido en el cerebro
•Debilidad completa enbrazos y piernas
•Una cabeza inusualmente pequeña
•Movimientos descoordinados de los músculos voluntarios, como los que se utilizan para caminar y estirarse
•Retraso en el desarrollo
•Problemas de la vista
•Retraso mental y del crecimiento, •Convulsiones
Mielomeningocele
Es un defecto de nacimiento en el que la columna vertebral y el conducto raquídeo no se cierran antes del nacimiento.
Estaafección es un tipo de espina bífida.
Causas
Normalmente, durante el primer mes de embarazo, los dos lados de la columna vertebral (o espina dorsal) se unen para cubrir la médula espinal, los nervios raquídeos y las meninges (los tejidos que cubren la médula espinal). La espina bífida se refiere a cualquier defecto de nacimiento que implique el cierre incompleto de la columna.
ElMielomeningocele es un defecto del tubo neural en el cual los huesos de la columna no se forman totalmente, provocando un conducto raquídeo incompleto. Esto lleva a que la médula espinal y las meninges (los tejidos que cubren la médula espinal) protruyan (sobresalgan) de la espalda del niño.
El Mielomeningocele puede afectar hasta 1 de cada 4,000 bebés.
El resto de casos de espina bífida casi siempre...