enfermedades

Enfermedad
Descripción de los síntomas o síndrome
Causa patrón hereditario, cromosoma o gen
Prevención
Enfermedad de Huntington
Problemas en el control motor, cognición (razonamiento) ycomportamiento.
El cromosoma 4 sufre de una mutación en su brazo corto. Al ser un gen dominante, solo es necesario que uno de los padres posea en su material genético una copia del gen defectuoso parapasarla a sus descendientes.
Como es una enfermedad hereditaria investigar si algún familiar la padece o padeció y hacerse los exámenes necesarios para determinar si es candidato a desarrollar estaenfermedad.
Diabetes tipo 2
Fatiga, hambre, sed excesiva, visión borrosa, disfunción eréctil, dolor o entumecimiento en pies y manos, infecciones en riñón, piel, vejiga.
Resistencia a la insulinaque no puede frenar la excesiva producción de glucosa por el hígado y en una mala utilización de esta glucosa en el tejido muscular y adiposo, como consecuencia de una peor sensibilidad a la insulinaen las células de estos tejidos.
Hacer ejercicio, evitar comer cosas que contengan mucha azúcar
Fibrosis quística
Fatiga, congestión nasal, tos o aumento de la mucosidad en pulmones o senos paranasales, dedos malformados, inflamación del páncreas
Es causada por un gen defectuoso que lleva al cuerpo a producir un líquido anormalmente espeso y pegajoso llamado moco, se debe heredar los dosgenes defectuosos.
Evitar el humo, el polvo, los vapores, lo químicos de uso domestico, tomar bastantes líquidos, hacer ejercicio.
Síndrome de Turner
Tórax plano, parpado caídos, ojos resecos,infertilidad, ausencia de menstruación, resequedad vaginal, infertilidad.
La mujer tiene un solo cromosoma x, o bien si tiene lo dos uno está incompleto.
No se conoce la forma para prevenirlo.Hipercolesterolemia familiar
Depósitos de colesterol en los ojos, dolor torácico, deposito de grasa en la piel
Es causado por un defecto en el cromosoma 19, se necesita solo un gen de alguno de los...