Enfermedades

Enfermedades hereditarias e Ingeniería Genética

1. Mutación: Es una alteración irreparable en la molécula de ADN, la cual se hereda.
-Somáticas: Ocurre en cualquier célula del organismo, lamutación se transmitirá a las células provenientes de ella, pero no a sus descendientes.
-Genéticas: Ocurren en gametos y el nuevo organismo llevara la mutación, y la transmitirá a su descendencia2. A) Enfermedades Hereditarias: Se transmiten mediante los genes y de generación en generación. Ejemplos: La fibrosis cística, anemia falciforme o hemofilia.
B) Mutaciones Naturales: Son lasque se producen en condiciones normales de crecimiento y del ambiente.
c) Mutaciones Inducidas: Son las mutaciones provocadas artificialmente por algún agente exógeno generalmente conocido llamadoagente mutágeno.

3. A) Anaeuploidias: Hace referencia a cambios en el número de cromosomas, que pueden dar lugar a enfermedades genéticas.
B) Monosomias: Cuando un cromosoma es eliminado de lacarga genética de algún individuo. Estos cambios pueden generar enfermedades genéticas expresadas tanto en el fenotipo como en el cariotipo. Ejemplo: El síndrome de Turner.
C) Polisomias: Es lapresencia de más de 2 copias de un cromosoma. Por ejemplo, las trisomias son la presencia de un cromosoma más de un par.

4.
Anaeuploidas: | Cromosomas: |
Homólogos | 2n-2 cromosomas |Monosomía | 2n-1 cromosomas |
Disomía | 2n cromosomas |
Trisomía | 2n+1 cromosomas |
Tetrasomía | 2n+2 cromosomas |
Pentasomía | 2n+3 cromosomas |

5. A) Ingeniera Genética: Se encarga delaislamiento, multiplicación y modificación de genes para su estudio y aprovechamiento. Consiste en la introducción de un gen en el genoma de un individuo que carece de él o lo tiene defectuoso paradotarlo de nuevas facultades.
B) Genoma: es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular.
C) Especies Transgénicas: es aquel cuyo material genético es manipulado en...