Enfermedades

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Síndrome de Turner: Ocurre en el gen sexual de la mujer, con la teoría dictando que durante la formación del óvulo (gametogénesis), alguno de ellos pudo tener algún error. El escenario completomás común es que la niña tengo solo un cromosoma X en sus células, algunas afectadas tienden a tener los dos (XX), pero uno de ellos está incompleto. En resumen se considera que el organismo femeninoesté con la ausencia total o parcial del segundo cromosoma. En esta anomalía tiene las siguientes características somáticas en el ser humano:
* Baja estatura
* Cuello unido por membranas(pterigium colli)
* Párpados caídos (ptosis)
* Epicanto
* Baja implantación del cabello y de las orejas
* Cubito valgo (deformidad del codo)
* Tórax plano, amplio "en forma de escudo"* Desarrollo retrasado o incompleto de la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
* Infertilidad
* Ojos resecos
* Ausencia de la menstruación: puede ser primaria(nunca llega a producirse) o bien secundaria ( se produce un fallo ovárico prematuro, tras un periodo con menstruaciones normales).
* Carencia de la humedad normal en la vagina; relaciones sexualesdolorosas.

Síndrome de Down: El síndrome de Down se conoce como trisomía 21 ya que los individuos afectados tienen tres cromosomas 21 en lugar de dos, es un problema en los genes, integrando a lascélulas somáticas. Esta anomalía tiene como resultado a un ser humano con 47 cromosomas en XX o XY, causado por la presencia de material genético extra en el cromosoma 21, agregando 2 más. Perotambién se encuentran otras causas que vienen antes de fertilización, esta sería encontrada cuando algo sale mal durante el desarrollo de una célula sexual (femenina o masculina) la cual se divide de maneraincorrecta.
Al crecer empieza a presentar determinadas características:
* Cráneo más pequeño de lo normal (microcefalia).
* El occipucio (unión del cráneo con las vértebras) es plano....