ENFERMEDADES

 1.- cáncer. El cáncer se origina cuando las células normales se transforman en cancerígenas, es decir, adquieren la capacidad de multiplicarse descontroladamente e invadir tejidos y otros órganos.
El cáncer, que puede originarse a partir de cualquier tipo de célula en cualquier tejido corporal, no es una enfermedad única sino un conjunto de enfermedades que se clasifican en función del tejido ycélula de origen.
ORIGEN.- Entre éstos se encuentran la herencia, los productos químicos, las radiaciones ionizantes, las infecciones o virus y traumas

2.- anemia falciforme O Enfermedad de la hemoglobina SS - Es una patología que causa que el glóbulo rojo se deforme y adquiera apariencia de una hoz; Las células falciformes se atascan en los vasos sanguíneos y bloquean el flujo. Eso puedeprovocar dolor y lesionar los órganos.
ORIGEN.- Es producto de un problema genético. Las personas con la enfermedad nacen con dos genes de células falciformes, uno de cada padre. La presencia del gen de células falciformes y otro normal se den.

3,- HEMOFILIA. Es una enfermedad genética recesiva que impide la buena coagulación de la sangre. Está relacionada con el cromosoma X.
Sin él, las personaspueden sangrar mucho tiempo después de una lesión o un accidente. También pueden sangrar internamente por las rodillas, tobillos y codos. La hemorragia en las articulaciones provoca dolor y, cuando no se trata, puede conducir a artritis.

4.- Síndrome de down. Es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales,por ello se denomina también trisomía del par 21. Se caracteriza por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible.
Las posibilidades de tener un bebé con síndrome de Down aumentan con la edad de la madre. El síndrome de Down no tiene cura.
5.- Síndrome de Edwards.- Es un trastorno genético en el cual una persona tieneuna tercera copia del material del cromosoma 18, en lugar de las dos copias normales.
ORIGEN. se presenta en 1 de cada 6,000 nacimientos vivos y es tres veces más común en las niñas que en los niños. El síndrome ocurre cuando hay material extra del cromosoma 18, el cual afecta el desarrollo normal.
SÍNTOMAS: Puños cerrados, Piernas cruzadas, Pies con un fondo redondeado (pies en mecedora o piesconvexos), Bajo peso al nacer, Orejas de implantación baja, Retardo mental, Uñas insuficientemente desarrolladas, Cabeza pequeña (microcefalia), Mandíbula pequeña (micrognacia), Criptorquidia, Forma inusual del pecho (tórax en quilla).

6.- síndrome de Patau, es un trastorno genético en el cual una persona tiene tres copias de material genético del cromosoma 13, en lugar de las dos copias normales.En raras ocasiones, el material extra puede estar adherido a otro cromosoma (translocación).
ORIGEN. La trisomía 13 ocurre cuando aparece ADN extra del cromosoma 13 en algunas o en todas las células del cuerpo.
El material extra interfiere con el desarrollo normal.
SÍNTOMAS: Labio leporino o paladar hendido, Manos empuñadas (con los dedos externos sobre los dedos internos), Ojos muy juntos: losojos pueden realmente fusionarse en uno, Disminución del tono muscular, Dedos adicionales en manos o pies (polidactilia), Hernias: hernia umbilical, hernia inguinal, Agujero, división o hendidura en el iris (coloboma), Orejas de implantación baja, Discapacidad intelectual severo, Defectos del cuero cabelludo (ausencia de piel), Convulsiones Pliegue palmar único, Anomalías esqueléticas de lasextremidades, Ojos pequeños, Cabeza pequeña (microcefalia), Mandíbula inferior pequeña .

7.- SINDROME DE TURNER, El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan adecuadamente. La mayoría de ellas son infértiles. Corren el riesgo de tener...