Enfermedades

Enfermedades
Las principales causas son:
Heredadas o Hereditarias: son aquellas alteraciones de estructuras o de funciones causadas por alguna falla en la información genética, por ejemplo Hemofilia, Adrenoleucodistrofia, etc.
Degenerativas: deterioro gradual de tejidos u órganos causados por envejecimiento o por alteraciones en el funcionamiento de ciertas células, por ejemplo Cáncer,Cataratas, etc.
Por carencias: deficiencia o falta de alguna sustancia esencial para el funcionamiento del organismo, por ejemplo Raquitismo, Anemia, etc.
Origen Psicológico: Las alteraciones del comportamiento pueden provocar daños en el organismo, por ejemplo Fobias, Depresión, etc.
Neurológicas: alteraciones en funcionamiento del tejido nervioso, por ejemplo Epilepsia, Trastorno Convulsivo, etc.Infecciosas: son producidas por microrganismos como bacterias, virus, hongos y parásitos, por ejemplo Cólera, Sarampión, Toxoplasmosis, Pie de Atleta, etc.
Sociales: adicciones lícitas e ilícitas

Enfermedades Heredadas o Hereditarias
ADRENOLEUCODISTROFIA
La ADL (Adrenoleucodistrofia) es una enfermedad heredada o hereditaria rara que ocasiona la acumulación de ácidos grasos de cadena muy larga en elsistema nervioso, en las glándulas suprarrenales y en los testículos, lo cual interrumpe la actividad normal del sistema nervioso produciendo su deterioro progresivo.
La adrenoleucodistrofia por lo regular se trasmite de padres a hijos como un rasgo genético ligado al cromosoma X. Por lo tanto, afecta sobre todo a los hombres, aunque algunas mujeres portadoras pueden tener formas más leves de laenfermedad. Esta enfermedad afecta aproximadamente a 1 de cada 20,000 personas de todas las razas.

Modelo de herencia de un carácter recesivo ligado al sexo, como la ALD.
Existen diferentes tipos de adrenoleucodistrofia, en función de la edad de comienzo:
- La Adrenoleucodistrofia Neonatal: comienza típicamente durante los primeros meses de la vida o período neonatal. Los lactantes comienzan condeterioro neurológico. Casi todos los pacientes sufren retraso mental y fallecen antes de los 5 años de edad.

- La Adrenoleucodistrofia Infantil, que se hereda como un rasgo genético ligado al cromosoma X, comienza en la infancia o en la adolescencia y en ésta el cuadro degenerativo neurológico evoluciona hasta una demencia grave, con deterioro de la visión, la audición, el habla y la marcha,falleciendo precozmente.

- La Adrenoleucodistrofia del Adulto también ligada al cromosoma X, es una forma más leve que la anterior, que comienza al final de la adolescencia o al principio de la edad adulta.

La Adrenoleucodistrofia Infantil es la forma de presentación más frecuente. Afecta a todas las razas y su prevalencia es de 1 de cada 20.000-50.000 habitantes.
Prevención
Se recomienda asesoríagenética para los futuros padres que tienen antecedentes familiares de adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X. Las madres de los hijos afectados tienen un 85% de probabilidad de ser portadoras de la afección.
El diagnóstico prenatal de la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X también está disponible y se hace mediante una evaluación de células de una muestra de vellosidades coriónicas oamniocentesis para cualquier cambio genético conocido en la familia o para los niveles de ácidos grasos de cadena muy larga.
Tratamiento
No existe un tratamiento específico disponible para la adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X, pero se puede llevar a cabo un trasplante de médula ósea y puede curarle esta afección a los pacientes.
La forma infantil de la adrenoleucodistrofia es una enfermedadprogresiva que lleva a un coma prolongado (estado vegetativo) en aproximadamente 2 años después de la aparición de los síntomas neurológicos. El niño puede vivir en este estado hasta por 10 años hasta que se presenta la muerte.
Las otras formas de esta enfermedad son más leves.
A Continuación presentamos dos de los casos más resonantes en nuestro país de adrenoleucodistrofia:
Los Primos...